1,5-di-O-tritylxylitol | 96871-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,5-di-O-tritylxylitol
• 英文别名: 1,5-Di-O-trityladonitol；1,5-O-ditritylribitol；1.5-di-O-trityl-ribitol；1.5-Bis-triphenylmethoxy-ribo-pentantriol-(2.3.4)；1.5-Bis-O-triphenylmethyl-ribit；1.5-Di-O-trityl-ribit
• CAS: 96871-07-7
• 化学式: C₄₃H₄₀O₅
• 分子量: 636.788
• InChiKey: DVGCNHNWEROEAW-IIYCICDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-O-tritylxylitol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 1-O-trityl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  结构确定的 β-1,4-GlcNAc 修饰壁磷壁酸的合成作为抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的潜在疫苗

  摘要：

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）因其对人类健康造成威胁生命的感染而成为高度优先的病原体。开发预防性或治疗性抗 MRSA 疫苗是治疗金黄色葡萄球菌感染和克服耐药危机的潜在方法。来自金黄色葡萄球菌的β -1,4-GlcNAc糖基化壁磷壁酸（WTA）是一种与β-内酰胺耐药密切相关的新型抗原。在本研究中，结构定义的β通过离子液体支持的寡糖合成（ILSOS）策略，以高效、无色谱的方法合成了链长和 GlcNAc 修饰数量不同的 -1,4-GlcNAc 修饰的 WTA。然后将获得的 WTA 与破伤风毒素 (TT) 结合作为候选疫苗，并在小鼠模型中进一步评估以确定结构-免疫原性关系。体内免疫学研究表明，WTAs-TT 缀合物引发了强烈的 T 细胞依赖性反应，并引发了高水平的特异性抗 WTA IgG 抗体的产生，该抗体与 WTA 结构（包括链长以及 β -1,4-GlcNAc 修饰）相关图案。七聚体WTA结合物T6，携带三个拷贝β

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115553
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 吡啶 、 sodium metaborate 、 水 作用下， 生成 1,5-di-O-tritylxylitol
  参考文献：
  名称：

  647.冰片醇的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003189

文献信息

• One-pot cascade synthesis of azabicycles <i>via</i> the nitro-Mannich reaction and <i>N</i>-alkylation
  作者：Wannaporn Disadee、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/c7ob03104a

  日期：——

  A one-pot, metal-free process for the synthesis of azabicycles is developed. The key transformations involved a cascade of double intramolecular cyclizations via the nitro-Mannich reaction and N-alkylation, providing various ring systems of azabicycles in yields up to 81% and an isomeric ratio of 62 : 1. This approach offers considerable advantages in terms of the handling of small molecules, the flexibility

  开发了一种单锅，无金属的合成氮杂双环化合物的方法。关键的转化涉及通过硝基-曼尼希反应和N-烷基化进行的一系列双分子内环化反应，提供了各种氮杂双环系统，产率高达81％，异构体比率为62：1。小分子的处理，引入功能化侧链的灵活性以及直接进入各种氮杂双环的途径。
• Improved Stereochemical Analysis of Conformationally Flexible Diamines by Binding to a Bisporphyrin Molecular Clip
  作者：Sara Norrehed、Henrik Johansson、Helena Grennberg、Adolf Gogoll

  DOI：10.1002/chem.201300533

  日期：2013.10.18

  The relative stereochemistry of acyclic diamines with several stereogenic centers has been analyzed by NMR spectroscopy in combination with conformational deconvolution. Binding to a bisporphyrin molecular clip improves the stereochemical assignment significantly. The diamines were synthesized from inexpensive sugar alcohols, and their stable hydrochlorides were quantitatively converted into free bases

  已通过NMR光谱结合构象去卷积分析了具有多个立体生成中心的无环二胺的相对立体化学。绑定到双卟啉分子夹子大大改善了立体化学分配。二胺是由廉价的糖醇合成的，其稳定的盐酸盐通过用离子交换树脂处理而定量地转化为游离碱。
• Valentin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1931, vol. 3, p. 507
  作者：Valentin

  DOI：——

  日期：——
• A route to several stereoisomers of castanospermine
  作者：Kevin Burgess、David A. Chaplin、Ian Henderson、Y. T. Pan、Alan D. Elbein

  DOI：10.1021/jo00030a014

  日期：1992.2

  The following three stereoisomers of castanospermine have been prepared: (1R,6R,7R,8S,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyindolizidine (1), (1R,6S,7S,8S,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyindolizidine (2), and (1R,6R,7S,8S,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyindolizidine (3). Each of these compounds was synthesized via asymmetric allylation of pentose derivatives with [(Z)-gamma-(methoxymethoxy)allyl]diisopinocampheylborane, an approach which is, in principle, suitable for preparations of a total of eight stereoisomers of castanospermine. Compounds 1-3 were tested as possible inhibitors of various glycosidase enzymes and for anti-HIV-1 activity in cell cultures. They are very poor inhibitors of glycosidase enzymes; however, preliminary tests indicate indolizidines 1 and 3 have weak but significant anti-HIV activities.
• Über ein Vorkommen von Adonit
  作者：F. Wessely、Shiuh Wang

  DOI：10.1007/bf02716122

  日期：1939.12