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5'-O-monomethoxytrityl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 102562-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-O-monomethoxytrityl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
英文别名
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5'-O-monomethoxytrityl-2,6,8-tris<2-(p-nitrophenyl)ethoxy>-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine化学式
CAS
102562-15-2
化学式
C54H49N7O14
mdl
——
分子量
1020.02
InChiKey
FKHOBDOAOYEJJM-YYLCPFQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.05
  • 重原子数:
    75.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    268.86
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

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文献信息

  • Nucleotides. Part XXVI.. A new synthesis of 9-(?-D-ribofuranosyl)uric acid and its 5?-monophosphate
    作者:Bernd S. Schulz、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.19870700126
    日期:1987.2.4
    Syntheses for 9-(β-D-ribofuranosyl)uric acid (16) and its 5′-monophosphate 14 have been achieved starting from guanosine and applying the 2-(p-nitrophenyl)ethyl group for protection of the aglycon moiety as well as the phosphate function. A more efficient and direct approach to 14 uses O6, O8-dibenzyl protection and phosphorylation by the Yoshikawa procedure. The various protected intermediates have
    9-(β-D-呋喃呋喃糖基)尿酸(16)及其5'-单磷酸14的合成已从鸟苷开始,并应用2-(对硝基苯基)乙基来保护糖苷配基以及磷酸盐功能。一种更有效的和直接的方法14层的用途Õ 6,直径:8二苄由保护和磷酸化吉川过程。各种受保护的中间体已通过光谱学方法和元素分析进行​​了表征。
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