2-乙烯基磺酰基乙醇 | 4271-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-乙烯基磺酰基乙醇
• 英文名称: 2-hydroxyethyl vinyl sulfone
• 英文别名: 2-(Ethenylsulfonyl)ethanol；2-ethenesulfonyl-ethanol；2-Vinylsulfonylaethanol；2-Ethenylsulfonylethanol
• CAS: 4271-48-1
• 化学式: C₄H₈O₃S
• 分子量: 136.172
• InChiKey: MDNRSTYOUUKRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基磺酰基乙醇 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-<2-(2-Hydroxy-aethylsulfonyl)-aethyl>-glycin
  参考文献：
  名称：

  Schoeberl,A.; Biedermann,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 37 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 在 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 2-乙烯基磺酰基乙醇
  参考文献：
  名称：

  各种反应介质中硫芥菜亚砜和硫芥菜砜的动力学及转化产物的研究

  摘要：

  考虑到《化学武器公约》的假设，本文旨在改进芥子气（HD）的去污方法并研究其去污产品。众所周知的是芥子气亚砜（HDO;O═S（CH 2 CH 2 Cl）的2）和砜（HDO 2 ;○ 2 = S（CH 2 CH 2 Cl）的2）进一步转化为另一种化合物，但到目前为止，尚未仔细或彻底地研究这些过程的动力学。这项研究的重点是确定HD氧化产物的动力学和转化机理。这项研究的主要目的是评估所选因素对HCl消除反应动力学的影响，并确定进行二乙烯基亚砜和砜环化反应的条件。在所需pH的水溶液中监测HDO和HDO 2的衰减动力学。从HDO和HDO 2中去除HCl的速率强烈依赖于pH。例如，随着pH从9增加到12，从HDO去除HCl的速率增加了1200倍。在pH值为9的溶液中，HDO的氯化氢损失比HDO 2慢约100倍，并且随着pH的增加，差值减小。在pH 12的溶液中，HDO 2的氯化氢损失速率仅比HDO的HC

  DOI：

  10.1002/kin.21141

文献信息

• Nucleophile-mediated oxa-Michael addition reactions of divinyl sulfone – a thiol-free option for step-growth polymerisations
  作者：Simone Strasser、Christian Slugovc

  DOI：10.1039/c5cy01527h

  日期：——

  Triphenylphosphine and 4-dimethylaminopyridine promote the oxa-Michael addition reaction of alcohols and divinyl sulfone. Under solvent-free conditions, the reaction is particularly fast and allows for the preparation of polymers.

  三苯基膦和4-二甲基氨基吡啶促进了醇与二乙烯基砜的氧杂-迈克尔加成反应。在无溶剂条件下，反应特别快，可以制备聚合物。
• Vinyl Sulfone Bifunctional Tag Reagents for Single-Point Modification of Proteins
  作者：Julia Morales-Sanfrutos、Francisco Javier Lopez-Jaramillo、Fernando Hernandez-Mateo、Francisco Santoyo-Gonzalez

  DOI：10.1021/jo100324p

  日期：2010.6.18

  The introduction of multiple labels onto biomolecules is a challenge. We report herein the synthesis of vinyl sulfone derivatized bifunctional tag single-attachment-point reagents (BTSAP) bearing biotin and a fluorescent tag and their applications in proteins for the introduction of multiple labels by means of the Michael-type addition of the electrophilic vinyl sulfone group. These BTSAP reagents

  在生物分子上引入多种标记是一个挑战。我们在此报告乙烯基砜衍生的带有生物素和荧光标签的双功能标签单连接点试剂（BTSAP）的合成及其在蛋白质中的应用，以通过亲电乙烯基砜的迈克尔型加成引入多个标签团体。这些BTSAP试剂可通过两步化学策略轻松合成，该策略涉及炔烃乙烯砜衍生标签（AVST）的制备以及第二叠氮化物功能化标签的随后点击CuAAC附着。BTSAP试剂与低反应蛋白辣根过氧化物酶（HRP）的直接偶联将其转变为双重报告基团（即荧光和过氧化物酶活性），可以通过生物素-亲和素亲和力与任何识别系统偶联。可点击的自报告化合物，通过乙烯基砜基团偶联后，可同时在蛋白质中引入炔烃功能并进行标记。在基于CuAAC的顺序方法中实施这些可点击的AVST化合物也可以实现HRP的双重标记。与通过BTSAP试剂进行直接双功能标记相比，此方法在荧光标记，比活和生物素标签的功能性方面产生同等的结果。但是，对于生命科学而言
• Black, R. M.; Brewster, K.; Harrison, J. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 71, # 1-4, p. 31 - 48
  作者：Black, R. M.、Brewster, K.、Harrison, J. M.、Stansfield, N.

  DOI：——

  日期：——
• Study on the Kinetics and Transformation Products of Sulfur Mustard Sulfoxide and Sulfur Mustard Sulfone in Various Reaction Media
  作者：Stanisław Popiel、Jakub Nawała、Daniel Dziedzic、Diana Gordon、Barbara Dawidziuk

  DOI：10.1002/kin.21141

  日期：2018.2

  For example, with pH increasing from 9 to 12 the rate of HCl elimination from HDO increased over 1200 times. In solutions of pH 9, HDO loses hydrogen chloride at approximately 100 times slower compared to HDO2, and the difference is reduced with increasing pH. In pH 12 solutions, the rate of hydrogen chloride loss from HDO2 is only 20 times higher than the HCl loss from HDO. Divinyl sulfoxide and sulfone

  考虑到《化学武器公约》的假设，本文旨在改进芥子气（HD）的去污方法并研究其去污产品。众所周知的是芥子气亚砜（HDO;O═S（CH 2 CH 2 Cl）的2）和砜（HDO 2 ;○ 2 = S（CH 2 CH 2 Cl）的2）进一步转化为另一种化合物，但到目前为止，尚未仔细或彻底地研究这些过程的动力学。这项研究的重点是确定HD氧化产物的动力学和转化机理。这项研究的主要目的是评估所选因素对HCl消除反应动力学的影响，并确定进行二乙烯基亚砜和砜环化反应的条件。在所需pH的水溶液中监测HDO和HDO 2的衰减动力学。从HDO和HDO 2中去除HCl的速率强烈依赖于pH。例如，随着pH从9增加到12，从HDO去除HCl的速率增加了1200倍。在pH值为9的溶液中，HDO的氯化氢损失比HDO 2慢约100倍，并且随着pH的增加，差值减小。在pH 12的溶液中，HDO 2的氯化氢损失速率仅比HDO的HC
• Schoeberl,A.; Biedermann,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 37 - 46
  作者：Schoeberl,A.、Biedermann,M.

  DOI：——

  日期：——