(1E,1E')-1,1'-sulfonylbis(10-bromodec-1-ene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (1E,1E')-1,1'-sulfonylbis(10-bromodec-1-ene)
• 英文别名: (E)-10-bromo-1-[(E)-10-bromodec-1-enyl]sulfonyldec-1-ene
• 化学式: C₂₀H₃₆Br₂O₂S
• 分子量: 500.379
• InChiKey: QBDHAINATDUCQM-MXWIWYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 Ru-based carbene catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1E,1E')-1,1'-sulfonylbis(10-bromodec-1-ene)
  参考文献：
  名称：

  通过二乙烯基砜的交叉复分解反应，高选择性地合成二烯基砜。

  摘要：

  商业二乙烯基砜的催化交叉复分解允许以优异的立体选择性直接获得新颖的（E）-烯基乙烯基砜和（E，E）-二烯基砜。这些化合物是有用的结构单元，例如，在合成取代的硫代吗啉1，1-二氧化物衍生物中。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol061991+

文献信息

• A Highly Selective Synthesis of Dialkenyl Sulfones via Cross-Metathesis of Divinyl Sulfone
  作者：Michal Bieniek、Dariusz Kołoda、Karol Grela

  DOI：10.1021/ol061991+

  日期：2006.12.1

  Catalytic cross-metathesis of commercial divinyl sulfone allowed direct access to novel (E)-alkenylvinyl sulfones and (E,E)-dialkenyl sulfones with excellent stereoselectivity. These compounds are useful building blocks, e.g., in the synthesis of substituted thiomorpholine 1,1-dioxide derivatives. [reaction: see text]

  商业二乙烯基砜的催化交叉复分解允许以优异的立体选择性直接获得新颖的（E）-烯基乙烯基砜和（E，E）-二烯基砜。这些化合物是有用的结构单元，例如，在合成取代的硫代吗啉1，1-二氧化物衍生物中。[反应：看文字]