摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-<(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxymethyl>-3-(1,1-dimethylethyl)oxazolidin-2-one | 153804-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxymethyl>-3-(1,1-dimethylethyl)oxazolidin-2-one
英文别名
8-{[(2-oxo-3-tert-butyloxazolidin-5-yl)methyl]oxy}thiochroman;8-(((2-Oxo-3-tert-butyloxazolidin-5-yl)methyl)oxy)thiochroman;3-tert-butyl-5-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-8-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
5-<(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxymethyl>-3-(1,1-dimethylethyl)oxazolidin-2-one化学式
CAS
153804-43-4
化学式
C17H23NO3S
mdl
——
分子量
321.441
InChiKey
FDTOJWREYUBOPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    515.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:59dd9f69d85f9724a95213bc0296b0cc
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(叔-丁基氨基)-3-[(3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-8-基)氧基]丙-2-醇N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到5-<(3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-8-yl)oxymethyl>-3-(1,1-dimethylethyl)oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Thiochroman compounds
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物:##STR1## 其中R.sub.1如描述中定义的那样,它们的光学异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,以及用于治疗中枢神经系统疾病的药物产品。
    公开号:
    US05332741A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of new oxazolidine, oxazolidin-2-one and perhydro-1,4-oxazine derivatives of arylethanolamine as potential<i>beta</i><sub>3</sub>-adrenoceptor agonists
    作者:Antonio Monge、Ignacio Aldana、Hugo Cerecetto、Argimiro Rivero
    DOI:10.1002/jhet.5570320504
    日期:1995.9
    The synthesis of new cyclic compounds, arylethanolamine derivatives, with potential beta3-adrenoceptor agonist selectivity, which are associated with thermogenesis and regulation of insulin release, are described. Oxazolidine, oxazolidin-2-one, and perhydro-1,4-oxazine derivatives were obtained. The preliminary evaluation of the pharmacological effects of some of the synthesized compounds showed an
    的新的环状化合物,芳基乙醇胺衍生物,与潜在合成的β 3肾上腺素能受体激动剂的选择性,这是与热作用和胰岛素释放的调节相关,进行了描述。获得恶唑烷,恶唑烷-2-酮和全氢-1,4-恶嗪衍生物。的一些合成的化合物的药理作用的初步评估显示lypolysis的在大鼠脂肪细胞与效力和效率类似于用于其它认可观察到活化的β 3肾上腺素能激动剂。
  • Nouveaux composés thiochromaniques, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0571243B1
    公开(公告)日:1995-07-26
  • US5332741A
    申请人:——
    公开号:US5332741A
    公开(公告)日:1994-07-26
  • US5385930A
    申请人:——
    公开号:US5385930A
    公开(公告)日:1995-01-31
  • US5389668A
    申请人:——
    公开号:US5389668A
    公开(公告)日:1995-02-14
查看更多

同类化合物

美替克仑 硫代苯并二氢吡喃-3-酮 硫代苯并二氢吡喃-3-胺盐酸盐 硫代苯并二氢吡喃-3-胺 硫代色满-4-酮 硫代色满 硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇 盐酸特他洛尔 他扎罗汀酸亚砜 N-叔-丁基-3-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-8-氧基)-2-甲氧基丙烷-1-胺乙二酸酯 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺 8-甲氧基硫代色满-3-胺盐酸盐 8-甲氧基硫代色满-3-胺 8-氯-3,4-二氢-5-甲氧基-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-2-乙酸 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 8-[3-[叔丁基氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 7-甲氧基硫代色满-3-胺 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-硝基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲基硫代色满 6-甲基-3,4-二氢-2H-苯并噻喃1,1-二氧化物 6-甲基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-苯并噻喃-7-磺酰氯 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-溴硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 6-溴-3,4-二氢-2H-S,S-二-氧代-硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-胺盐酸盐 6-溴-2,3-二氢硫代色烯-1,1-二氧化物-4-酮 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氯-2-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻因-4-酮 6-氯-2-甲基(硫苯并二氢吡喃-4-酮)-1,1-二氧化物 6-氯-1-苯并硫代吡喃-4-酮 1,1-二氧化物 6-氨基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氟硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-氟硫代-4-色原酮 6-乙酰基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸 6,7-二氟-2,3-二氢-4H-1-苯并噻喃-4-酮 5-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 5-(硫代色满-8-基氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 5-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-4-基)嘧啶-4(3H)-酮 4-氨基-6-溴-3,4-二氢-2H-s,s-二氧代-硫代色烯盐酸盐 4-氧代硫代苯并二氢吡喃-2-羧酸 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 4,4-二甲基硫代色满 3-吡啶羧酸,6-[2-(3,4-二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-7-基)乙炔基]-