[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氨基]膦酸 | 25612-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 中文名称: [[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氨基]膦酸
• 英文名称: adenosine 5-(β,γ-imino)triphosphate
• 英文别名: Adenosine beta,gamma-imidotriphosphate；AMP-PNP；adenosine-5’-[(β,γ)-imido]triphosphate；adenylyl 5'-(β,γ-imido) triphosphonate；adenosine 5'-(β,γ-iminotriphosphate).；adenosine 5'-(β,γ-imido)triphosphate；Phosphoaminophosphonic acid-adenylate ester；[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]amino]phosphonic acid
• CAS: 25612-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₆O₁₂P₃
• 分子量: 506.199
• InChiKey: PVKSNHVPLWYQGJ-KQYNXXCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  965.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.65±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O中可溶50mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  17

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate lithium salt
产品名称
hydrate
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H17N6O12P3 · xLi+ · yH2O
分子式
: 506.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
皮炎
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
皮炎
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

AMP-PNP（腺苷酰焦磷酸）是一种不可水解的ATP类似物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氨基]膦酸 在 macrocyclic polyamine <24>-N6O2 、 potassium chloride 、 水 作用下， 生成 adenosine-5'-O-α,β-imidodiphosphate
  参考文献：
  名称：

  Evidence for a protophosphatase catalysed cleavage of adenosine triphosphate by a dissociative-type mechanism within a receptor-substrate complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96208-7

文献信息

• Inhibitors of GSK-3 and crystal structures of GSK-3 protein and protein complexes
  申请人：——

  公开号：US20030125332A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to inhibitors of GSK-3 and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. In addition, the invention relates to molecules or molecular complexes which comprise binding pockets of GSK-3&bgr; or its homologues. The invention relates to a computer comprising a data storage medium encoded with the structure coordinates of such binding pockets. The invention also relates to methods of using the structure coordinates to solve the structure of homologous proteins or protein complexes. The invention relates to methods of using the structure coordinates to screen for and design compounds that bind to GSK-3&bgr; protein or homologues thereof. The invention also relates to crystallizable compositions and crystals comprising GSK-3&bgr; protein or GSK-3&bgr; protein complexes.

  本发明涉及GSK-3的抑制剂及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含这些抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病等方面的方法。此外，本发明涉及包含GSK-3β或其同源物的结合口袋的分子或分子复合物。本发明涉及一种计算机，其包括一个数据存储介质，编码有这些结合口袋的结构坐标。本发明还涉及利用这些结构坐标来解决同源蛋白质或蛋白质复合物的结构的方法。本发明涉及利用这些结构坐标来筛选和设计能够结合到GSK-3β蛋白或其同源物的化合物的方法。本发明还涉及包含GSK-3β蛋白或GSK-3β蛋白复合物的可结晶组合物和晶体。
• Enzymatic synthesis of diadenosine 5′, 5‴-P¹, P⁴-tetraphosphate (Ap₄A) analogues by stress protein LysU
  作者：Maria-Elena Theoclitou、Talal S. H. El-Thaher、Andrew D. Miller

  DOI：10.1039/c39940000659

  日期：——

  Preparative synthesis of analogues of the biologically important molecule diadenosine 5′, 5‴-P1, P4-tetraphosphate (Ap4A) is achieved in good yield by enzyme catalysis using the stress protein LysU.

  通过使用应激蛋白 LysU 进行酶催化，制备合成了具有重要生物学意义的分子二腺苷 5â²，5â´-P1，P4-tetraphosphate（Ap4A）的类似物，而且产量很高。
• Inhibitors of GSK-3 and crystal structures of GSK-3beta protein and protein complexes
  申请人：ter Haar Ernst

  公开号：US20080262205A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to inhibitors of GSK-3 and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. In addition, the invention relates to molecules or molecular complexes which comprise binding pockets of GSK-3β or its homologues. The invention relates to a computer comprising a data storage medium encoded with the structure coordinates of such binding pockets. The invention also relates to methods of using the structure coordinates to solve the structure of homologous proteins or protein complexes. The invention relates to methods of using the structure coordinates to screen for and design compounds that bind to GSK-3β protein or homologues thereof. The invention also relates to crystallizable compositions and crystals comprising GSK-3β protein or GSK-3β protein complexes.

  本发明涉及GSK-3抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包含该抑制剂的药物组合物以及将这些组合物用于治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病的方法。此外，本发明涉及包含GSK-3β或其同源物的结合口袋的分子或分子复合物。本发明涉及一台计算机，该计算机包括编码有这些结合口袋的结构坐标的数据存储介质。本发明还涉及使用结构坐标来解决同源蛋白质或蛋白质复合物的结构的方法。本发明涉及使用结构坐标来筛选和设计与GSK-3β蛋白质或其同源物结合的化合物的方法。本发明还涉及包含GSK-3β蛋白质或GSK-3β蛋白质复合物的可结晶化组合物和晶体。
• INHIBITORS OF GSK-3 AND CRYSTAL STRUCTURES OF GSK-3BETA PROTEIN AND PROTEIN COMPLEXES
  申请人：ter Haar Ernst

  公开号：US20100227814A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to inhibitors of GSK-3 and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. In addition, the invention relates to molecules or molecular complexes which comprise binding pockets of GSK-3β or its homologues. The invention relates to a computer comprising a data storage medium encoded with the structure coordinates of such binding pockets. The invention also relates to methods of using the structure coordinates to solve the structure of homologous proteins or protein complexes. The invention relates to methods of using the structure coordinates to screen for and design compounds that bind to GSK-3β protein or homologues thereof. The invention also relates to crystallizable compositions and crystals comprising GSK-3β protein or GSK-3β protein complexes.

  本发明涉及GSK-3抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包含该抑制剂的制药组合物，并提供了利用该组合物治疗和预防各种疾病，例如糖尿病和阿尔茨海默病的方法。此外，本发明还涉及包含GSK-3β或其同源物的结合口袋的分子或分子复合物。本发明涉及一种计算机，该计算机包括一个数据存储介质，该介质编码有这些结合口袋的结构坐标。本发明还涉及使用结构坐标来解决同源蛋白质或蛋白质复合物的结构的方法。本发明涉及使用结构坐标来筛选和设计与GSK-3β蛋白或其同源物结合的化合物的方法。本发明还涉及包含GSK-3β蛋白或GSK-3β蛋白复合物的可结晶组合物和晶体。
• INHIBITORS OF GSK-3 AND CRYSTAL STRUCTURES OF GSK-3Beta PROTEIN AND PROTEIN COMPLEXES
  申请人：ter Haar Ernst

  公开号：US20110129896A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to inhibitors of GSK-3 and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. In addition, the invention relates to molecules or molecular complexes which comprise binding pockets of GSK-3β or its homologues. The invention relates to a computer comprising a data storage medium encoded with the structure coordinates of such binding pockets. The invention also relates to methods of using the structure coordinates to solve the structure of homologous proteins or protein complexes. The invention relates to methods of using the structure coordinates to screen for and design compounds that bind to GSK-3β protein or homologues thereof. The invention also relates to crystallizable compositions and crystals comprising GSK-3β protein or GSK-3β protein complexes.

  本发明涉及GSK-3抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包含这些抑制剂的制药组合物，并提供了利用这些组合物治疗和预防各种疾病（如糖尿病和阿尔茨海默病）的方法。此外，本发明涉及包含GSK-3β或其同源物的结合口袋的分子或分子复合物。本发明涉及包括编码此类结合口袋的结构坐标的数据存储介质的计算机。本发明还涉及使用结构坐标来解决同源蛋白质或蛋白质复合物的结构的方法。本发明涉及使用结构坐标筛选和设计结合到GSK-3β蛋白质或其同源物的化合物的方法。本发明还涉及包含GSK-3β蛋白质或GSK-3β蛋白质复合物的可结晶组合物和晶体。