2a-Ethyl-2,2a,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4-dimethyl-3-oxo-1H-azeto<1,2-a>quinoxaline-1-carbonitrile | 133378-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2a-Ethyl-2,2a,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4-dimethyl-3-oxo-1H-azeto<1,2-a>quinoxaline-1-carbonitrile
• CAS: 133378-79-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: PLXYZWLQSZWUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro quinoxaline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2a-Ethyl-2,2a,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4-dimethyl-3-oxo-1H-azeto<1,2-a>quinoxaline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoxalin-2（1 H）-ones及其相关化合物的光化学反应

  摘要：

  吡嗪酮衍生物5,6,7,8-四氢喹喔啉-2（1 H）-ones 1a – c和1,5,6,7,8,9-hexahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-的光化学行为研究了2个1d模型。染料敏化的1a-c光氧合得到相应的3,8a-epidioxy-3,5,6,7,8,8,8a-六氢喹喔啉-2（1 H）-one 4的1：1加合物5a – c和H 2 O，而1d得到3,9a-epidioxy-1,3,5,6,7,8,9,9a-octahydro-2 H -cyclohepta [ b ]吡嗪-2-one 4d（方案2）。不同种类的产物被解释为由单线态氧与1a - d生成的内过氧化物的环应变和空间位阻的结果。在烯烃存在下辐照1a – b可通过[2 + 2]将1的CN键与烯烃环加成而得到三环氮杂环丁烷衍生物9。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740122