chloromethylidynetricobalt nonacarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chloromethylidynetricobalt nonacarbonyl
• 英文别名: [Co3(μ3-CCl)(carbonyl)9]；[Co3(μ3-CCl)(CO)9]；Co3(CO)9(μ3-CCl)
• 化学式: C₁₀ClCo₃O₉
• 分子量: 476.537
• InChiKey: APCMXMZSBGYSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethylidynetricobalt nonacarbonyl 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  新的钴芳烃和碳化羰基配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19680001480
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) tetracarbonylcobaltate 在 四氯化碳 、 mercury(II) di-tetracarbonylcobaltate(-I) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到chloromethylidynetricobalt nonacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  羰基金属化学。第27部分。卡宾前体Hg（CCl 3）Ph与八羰基-二钴的反应形成[Co 3（CCl）（CO）9 ]

  摘要：

  八羰基二钴与二氯卡宾前体Hg（CCl 3）Ph在60°C的己烷中反应，以49％的收率得到[Co 3（CCl）-（CO）9 ]。在30°C，即在没有发生Hg（CCl 3）Ph明显分解为HgPhCl和CCl 2的条件下，也可以得到类似的络合物收率。使用环己烯的诱捕实验表明，在两种条件下都形成了二氯卡宾。讨论了解释卡宾和[Co 3（CCl）（CO）9 ]形成的可能机理。

  DOI：

  10.1039/dt9800000403

文献信息

• Chemistry of methinyltricobalt enneacarbonyls. Part V. Tertiary phosphine and arsine derivatives
  作者：T. W. Matheson、B. H. Robinson、W. S. Tham

  DOI：10.1039/j19710001457

  日期：——

  Mono-, di-, and tri-substituted tertiary phosphine and arsine derivatives of methinyltricobalt enneacarbonyls have been prepared. The co-ordination behaviour of the cluster is determined by the apical substituent Y, and the stereochemistry adopted is one which minimizes nonbonded carbonyl interactions. Thus the majority of mono-substituted complexes have the same structure as MeCCo3(CO)8Ph3P but other

  已经制备了甲基三甲基叔丁基烯基羰基的单，二和三取代的叔膦和砷化氢衍生物。团簇的配位行为由顶端取代基Y决定，采用的立体化学是使非键合羰基相互作用最小化的一种。因此，大多数单取代的配合物具有与MeCCo 3（CO）8 Ph 3 P相同的结构，但其他MeCCo 3（CO）8 L化合物采用羰基桥联构型。二取代和三取代的配合物也具有桥联结构。已经确定了溶液中不同类型的结构异构现象。
• Reactions of diarsines with bi- and tri-metallic carbonyl complexes containing cobalt
  作者：Nick Choi、Gráinne Conole、Jason D. King、Martin J. Mays、Mary McPartlin、Caroline L. Stone

  DOI：10.1039/a906611j

  日期：——

  Reaction of the diarsines As2R4 (R = Me or Ph) with alkyne-bridged dicobalt hexacarbonyl complexes leads to products with bridging (AsR2)2O ligands and to the production of simple AsR3 substituted complexes; alkylidyne tricobalt nonacarbonyl complexes exhibit parallel reactivity with As2R4. Thermolysis of the complex [Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}(CO)4] gives the tetra-substituted complex, [Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}2(CO)2]. Reaction of the heterometallic complex [(OC)3Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2] with As2Ph4 affords [(HO)Ph2As}(OC)2Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2], supporting the suggestion of a possible hydrolytic mechanism for the formation of the (AsR2)2O bridged complexes.

  二砷化物As2R4（R = Me或Ph）与炔桥联二钴六羰基配合物的反应产生了具有桥联(AsR2)2O配体的产物，以及生成简单的AsR3取代配合物；烷基亚砜三钴壬羰基配合物表现出平行的反应性。复杂配合物[Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}(CO)4]的热分解产生了四取代配合物，[Co2(μ-PhCCPh)μ-(AsMe2)2O}2(CO)2]。异金属配合物[(OC)3Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2]与As2Ph4反应生成[(HO)Ph2As}(OC)2Coμ-C2(CO2Me)2}MoCp(CO)2]，支持了(AsR2)2O桥联配合物形成的可能水解机制的建议。
• An amphiphilic trinuclear cobalt cluster-containing molecular unit: synthesis, characterization and Langmuir–Blodgett films
  作者：Robert Deschenaux、Claudio Masoni、Helen Stoeckli-Evans、Sebastien Voucher、Jürgen Ketterer、Rolf Steiger、Albrecht L. Weisenhorn

  DOI：10.1039/dt9940001051

  日期：——

  An amphiphilic polynuclear transition-metal cluster has been prepared and its capability for forming layers at the air–water interface and Langmuir–Blodgett films on different substrates investigated. The compound was obtained by linking a Co3(CO)9 cluster to a hydrophobic cholesterol framework. A polar head was introduced by substituting one CO ligand by an isocyanide derivative bearing a hydrophilic

  已经制备了两亲性多核过渡金属簇，并研究了其在空气-水界面和在不同基材上的Langmuir-Blodgett膜上形成层的能力。该化合物是通过将Co 3（CO）9簇连接到疏水性胆固醇骨架上而获得的。通过用带有亲水性官能团的异氰酸酯衍生物取代一个CO配体来引入极性头。表面压力和表面电势与面积等温线和布鲁斯特角显微镜表明形成了稳定的Langmuir膜。在疏水化的固体（云母，玻璃，石英和硅片）上进行了多达三十六次转移。转移膜的结构表征（紫外和红外光谱，原子力显微镜，电子邮件角度X射线散射）表明形成了稳定的，高度组织化的晶体。结果代表了从多核过渡金属化合物和有机金属表面发展超分子组装的新策略。通过X射线晶体学已经确定了[Co 3（CO）8（CCO 2 Me）（CNC 6 H 4 CN）]的结构。
• Cluster chemistry. Reactions between metal carbonyl clusters and Lewis bases initiated by radical ions: improved syntheses of substituted derivatives of M3and M4 clusters(M = Fe, Ru, Os or Co)
  作者：Michael L. Bruce、David C. Kehoe、Janis G. Matisons、Brian K. Nicholson、Philip H. Rieger、Michael L. Williams

  DOI：10.1039/c39820000442

  日期：——

  Addition of catalytic amounts of Ph2Co˙–to a mixture of the appropriate cluster with stoicheiometric amounts of Lewis base in tetrahydrofuran gave the substituted derivatives [Fe3(CO)11(L)],[Ru3(CO)12–n(L)n],[Os3(CO)11(L)], and [H4Ru4(CO)12–n(L)n][n= 1–3; L = ButNC,PR3,P(OR)3]in greatly improved yields.

  催化量的Ph加成2 CO -与化学计量量的路易斯碱的四氢呋喃的相应的集群的混合物，得到取代的衍生物的[Fe 3（CO）11（L）]，[孺3（CO）12 Ñ（L）n ]，[Os 3（CO）11（L）]和[H 4 Ru 4（CO）12– n（L）n ] [ n = 1-3；L = Bu t NC，PR 3，P（OR）3 ] in大大提高了产量。
• Organocobalt cluster complexes
  作者：Dietmar Seyferth、Cynthia Nivert Rudie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93764-1

  日期：1980.1

  types ROC(O)CCo3(CO)9 and RR′NC(O)CCo3(CO)9, respectively. These reactions are accelerated by triethylamine. In the presence of triethylamine, the normally unreactive phenols and anilines react to give ArOC(O)CCo3(CO)9 and ArNHC(O)CCo3(CO)9, respectively. Methylidynetricobalt nonacarbonyl itself, HCCo3(CO)9, reacts with alcohols and amines, but product yields are low. Possible mechanisms of these reactions

  脂肪醇ROH和胺RR'NH与溴代和氯代甲基亚炔三醇九碳羰基的反应生成ROC（O）CCo 3（CO）9和RR'NC（O）CCo 3（CO）9类型的产物， 分别。这些反应被三乙胺加速。在三乙胺的存在下，通常不活泼的苯酚和苯胺反应生成ArOC（O）CCo 3（CO）9和ArNHC（O）CCo 3（CO）9。乙炔炔九氟羰基本身，HCCo 3（CO）9与醇和胺反应，但产物收率低。考虑了这些反应的可能机理。

表征谱图