thallium(I) tetracarbonylcobaltate | 38991-21-8

• 英文名称: thallium(I) tetracarbonylcobaltate
• 英文别名: thallium(I) tetracarbonylcobaltate(-I)；Tl[tetracarbonylcobaltate]
• CAS: 38991-21-8
• 化学式: C₄CoO₄*Tl
• 分子量: 375.418
• InChiKey: XPJGMXRHZUVGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) tetracarbonylcobaltate 在 四氯化碳 、 mercury(II) di-tetracarbonylcobaltate(-I) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到chloromethylidynetricobalt nonacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  羰基金属化学。第27部分。卡宾前体Hg（CCl 3）Ph与八羰基-二钴的反应形成[Co 3（CCl）（CO）9 ]

  摘要：

  八羰基二钴与二氯卡宾前体Hg（CCl 3）Ph在60°C的己烷中反应，以49％的收率得到[Co 3（CCl）-（CO）9 ]。在30°C，即在没有发生Hg（CCl 3）Ph明显分解为HgPhCl和CCl 2的条件下，也可以得到类似的络合物收率。使用环己烯的诱捕实验表明，在两种条件下都形成了二氯卡宾。讨论了解释卡宾和[Co 3（CCl）（CO）9 ]形成的可能机理。

  DOI：

  10.1039/dt9800000403
• 作为产物：
  描述：

  生成 dicobalt octacarbonyl 、 thallium(I) tetracarbonylcobaltate
  参考文献：
  名称：

  四羰基钴酸根阴离子的铟（III）和th（III）络合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82575-9

文献信息

• N-Heterocyclic Phosphenium, Arsenium, and Stibenium Ions as Ligands in Transition Metal Complexes: A Comparative Experimental and Computational Study
  作者：Sebastian Burck、Jörg Daniels、Timo Gans-Eichler、Dietrich Gudat、Kalle Nättinen、Martin Nieger

  DOI：10.1002/zaac.200400538

  日期：2005.6

  2-diazaarsolenes and -diazaphospholenes with Tl[Co(CO)4] gives instable complexes of type [Co(ER2)(CO)4] which decarbonylated to yield [Co(ER2)(CO)3]. Spectroscopic and X-ray diffraction studies revealed that the tetracarbonyl complexes can be formulated as ion pair for E = P and as covalent metalla-arsine for E = As, and the tricarbonyl complexes as carbene-like species with a formal E=Co double bond. A similar

  2-氯-1,3,2-二氮杂亚茚和-二氮杂磷烯与 Tl[Co(CO)4] 反应得到不稳定的 [Co(ER2)(CO)4] 型络合物，其脱羰生成 [Co(ER2)( CO)3]。光谱和 X 射线衍射研究表明，四羰基配合物可以作为 E = P 的离子对和 E = As 的共价金属胂，而三羰基配合物作为具有形式 E = Co 双键的卡宾类物质. 对于 1,3,2-二氮杂二烯类化合物，也推断出对 Tl[Co(CO)4] 的类似反应性，尽管产物不可分离且其构成仍不确定。对结构和计算数据的评估表明 [Co(AsR2)(CO)4] 中弱且极化的 Co-As 键可以表征为“反向”ML 供体-受体键。计算研究进一步揭示了 EN2C2 杂环的 η2(EN)-配位作为形成 [Co(ER2)(CO)3] 卡宾结构的替代方法。η2-配合物对于 E = P 不太稳定，但对于 E = As 的能量接近，并且比 E = Sb
• Metal carbonyl derivatives of divalent lanthanoids. Bis(tetracarbonylcobalt)-samarium, -europium, and -ytterbium
  作者：Gul'Mamed Z. Suleimanov、Vladimir N. Khandozhko、Leila T. Abdullaeva、Rozalia R. Shifrina、Khalil S. Khalilov、Nadegda E. Kolobova、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/c39840000191

  日期：——

  The first metal carbonyl derivatives, Ln[Co(CO)4]2·(THF)n(THF = tetrahydrofuran; n= 3,4), of divalent lanthanoids Ln(Ln = Sm, Eu, Yb) were prepared by treating Hg[Co(CO)4]2 with an excess of Sm, Eu, or Yb in THF at room temperature; the title complexes were also formed in high yields from the reaction of stoicheiometric amounts of the appropriate Lnl2 compounds and TICo(CO)4.

  通过处理Hg，制备二价镧系元素Ln（Ln = Sm，Eu，Yb）的第一金属羰基金属衍生物Ln [Co（CO）4 ] 2 ·（THF）n（THF =四氢呋喃；n = 3,4） [Co（CO）4 ] 2在室温下具有过量的Sm，Eu或Yb的四氢呋喃溶液；通过化学计量的适当Lnl 2化合物与TICo（CO）4的反应，也以高收率形成了标题配合物。
• Stability of thallium(I) transition metal carbonyls
  作者：S. Erik Pedersen、William R. Robinson、David P. Schussler

  DOI：10.1039/c39740000805

  日期：——

  Thallium(I) derivatives of metal carbonyl anions are generally stable with weakly basic anions whereas disproportionation to thallium(III) derivatives occurs with more strongly basic anions.

  金属羰基阴离子的hall（I）衍生物通常对弱碱性阴离子稳定，而碱性更强的阴离子则与to（III）衍生物歧化。
• Synthesis and crystal structure of chiral chlorotris(carbonylmetallato)tin(IV) complexes
  作者：Francis H. Carre、Robert J.P. Corriu、Bernard J.L. Henner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87092-8

  日期：1982.3

  The complexes [Cp(CO)2Fe][Cp(CO)Mo[(CO)4Co]SnCl (I) (Cp  η5-C5H5) and [Cp(CO)3Mo][Cp(CO)2Fe][(CO)4Co]SnCl (II) were prepared by the reaction of [Cp(CO)2Fe][Cp(CO)Ni]SnCl2, or [Cp(CO)3Mo][Cp(CO)2Fe]SnCl2 with Co2(CO)8 or TICo(CO)4. A single crystal X-ray structural determination shows I to have an almost perfect tetrahedral-geometrahedral around the Sn atom.

  配合物的[CP（CO）2的Fe]的[CP（CO）沫[（CO）4 CO]的SnCl（I）（CPη 5 -C 5 H ^ 5）和[CP（CO）3 Mo]的[CP（ CO）2的Fe] [（CO）4 CO]的SnCl（II）是由[CP的（CO）的反应来制备2的Fe]的[CP（CO）的Ni]的SnCl 2，或[CP（CO）3 Mo]的[具有Co 2（CO）8或TICo（CO）4的CP（CO）2 Fe] SnCl 2。单晶X射线结构测定表明I在Sn原子周围具有几乎完美的四面体-四面体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 2, page 113 - 176
  作者：

  DOI：——

  日期：——