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(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮 | 72141-45-8

中文名称
(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮
中文别名
3-[[4-氨基-9,10-二氢-9,10-二羰基-3-[磺酸根-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-1-蒽基]氨基]-2,4,6-三甲基苯磺化二钠
英文名称
1-(2-pyridinyl)-4-[4-[[7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl]amino]benzoyl]piperazine
英文别名
1-(2-Pyridinyl)-4-(4-((7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl)amino)benzoyl)piperazine;(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-[4-[[7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]phenyl]methanone
(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮化学式
CAS
72141-45-8
化学式
C26H22F3N5O
mdl
——
分子量
477.489
InChiKey
YZNWCPNFYRJMEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    251.0-252.5 °C
  • 沸点:
    652.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:7b0b237484102e3895cff0ef04050ce8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶哌嗪-1-基-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮三乙胺 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以73%的产率得到(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮
    参考文献:
    名称:
    7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉降压药:新型外周交感神经药。
    摘要:
    描述了一族7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉,它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[((4-氟苯基)磺酰基] -4- [4-[[7-(三氟甲基)-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐(氯洛嗪盐酸盐)已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠,猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下,它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。
    DOI:
    10.1021/jm00151a021
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文献信息

  • MCCALL, J. M.;TENBRINK, R. E.;KAMDAR, B. V.;SKALETZKY, L. L.;PERRICONE, S+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 133-137
    作者:MCCALL, J. M.、TENBRINK, R. E.、KAMDAR, B. V.、SKALETZKY, L. L.、PERRICONE, S+
    DOI:——
    日期:——
  • US4167567A
    申请人:——
    公开号:US4167567A
    公开(公告)日:1979-09-11
  • 7-(Trifluoromethyl)-4-aminoquinoline hypotensives: novel peripheral sympatholytics
    作者:John M. McCall、R. E. TenBrink、Bharat V. Kamdar、Louis L. Skaletzky、Salvatore C. Perricone、Richard C. Piper、Patrick J. Delehanty
    DOI:10.1021/jm00151a021
    日期:1986.1
    7-(trifluoromethyl)-4-aminoquinolines that are hypotensive agents and that act by a novel sympatholytic mechanism is described. Structure-activity relationships in this series have been elucidated. Some of the more potent hypotensives were evaluated for safety in the mouse. A candidate, 1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-4-[4-[[7-(trifluoromethyl)-4- quinolinyl]amino]benzoyl]piperazine hydrochloride (losulazine
    描述了一族7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉,它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[((4-氟苯基)磺酰基] -4- [4-[[7-(三氟甲基)-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐(氯洛嗪盐酸盐)已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠,猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下,它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。
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