(6R,Z)-2,2,11,11,12,12-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,10-3,11-disilatridec-8-en-6-amine | 929897-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6R,Z)-2,2,11,11,12,12-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,10-3,11-disilatridec-8-en-6-amine
• CAS: 929897-60-9
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₂Si₂
• 分子量: 469.815
• InChiKey: TWTRKZOFQUVLCJ-FQWPPLDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-formylbenzoate 、 (6R,Z)-2,2,11,11,12,12-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,10-3,11-disilatridec-8-en-6-amine 在 lithium tetrafluoroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到methyl-4-(tert-butylcarbonylamino)-3-{(E)-[(6R,Z)-2,2,11,11,12,12-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-8-en-6-ylimino]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid

  摘要：

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。

  DOI：

  10.1039/b611121a
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-azido-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentan-1-al 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (6R,Z)-2,2,11,11,12,12-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,10-3,11-disilatridec-8-en-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid

  摘要：

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。

  DOI：

  10.1039/b611121a