2,6-dioxo-4-phenyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 105812-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-dioxo-4-phenyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,6-Dioxo-4-phenyl-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2,6-dioxo-4-phenylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 105812-70-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: UEIGOBRWVQLURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2,6-dioxo-4-phenyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 生成 3-苯基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-肉桂酰胺 、 sodium diethylmalonate 在 乙醇 作用下， 生成 2,6-dioxo-4-phenyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivatives having a gastro-intestinal activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0190496A2

  公开（公告）日：1986-08-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R, and R2 are both hydrogen or together are a bond; R3 and R4 are independently optionally substituted phenyl or naphthyl groups; Rs is a group (CH2)nR6 wherein n is 1 or 2 and R6 is an optionally substituted phenyl or naphthyl group having activity against disorders relating to impaired gastro-intestinal motility, a process and intermediates for their preparation and their use as pharmaceuticals

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐： 其中R和R2均为氢或共为键；R3和R4独立地为任选取代的苯基或萘基；Rs为基团(CH2)nR6，其中n为1或2，R6为任选取代的苯基或萘基，对胃肠道运动障碍相关疾病具有活性，制备它们的工艺和中间体以及它们作为药物的用途
• Vorlaender; Herrmann, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 730
  作者：Vorlaender、Herrmann

  DOI：——

  日期：——
• Vorlaender, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 87
  作者：Vorlaender

  DOI：——

  日期：——