(2S,6R)-1-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylpiperidine | 63645-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6R)-1-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylpiperidine
• 英文别名: cis-1-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylpiperidine；1-(3-chloro-propyl)-2r,6c-dimethyl-piperidine；1-(3-Chlor-propyl)-2r,6c-dimethyl-piperidin；1-(3-chloro-propyl)-2,6-cis-dimethyl-piperidine；(2R,6S)-1-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylpiperidine
• CAS: 63645-15-8
• 化学式: C₁₀H₂₀ClN
• mdl: MFCD15731928
• 分子量: 189.728
• InChiKey: VOGQZKPKCZDFBF-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-1-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylpiperidine 、 4-苯氧基苯甲酸 在 异丙醇 作用下， 生成 3-(2,6-dimethylpiperidin-1-ium-1-yl)propyl 4-phenoxybenzoate,chloride
  参考文献：
  名称：

  哌啶衍生物；从取代的哌啶醇衍生的局部麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a051
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 (2S,6R)-1-(3-chloropropyl)-2,6-dimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  哌啶衍生物；从取代的哌啶醇衍生的局部麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a051

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• 3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1593679A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives are H3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  这项发明涉及3-或4-单取代酚衍生物，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代酚衍生物是H3配体，在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。
• Synthesis and antiarrhythmic activity of cis-2,6-dimethyl-.alpha.,.alpha.-diaryl-1-piperidinebutanols
  作者：M. L. Hoefle、L. T. Blouin、R. W. Fleming、S. Hastings、J. M. Hinkley、T. E. Mertz、T. J. Steffe、C. S. Stratton

  DOI：10.1021/jm00105a003

  日期：1991.1

  A series of alpha,alpha-diaryl-1-piperidinebutanols was evaluated for antiarrhythmic activity in the coronary ligated dog model. Structure-activity relationship studies indicated that the 2,6-dimethylpiperidine group yielded compounds with the best antiarrhythmic profiles in this series. The length of the methylene chain separating the diarylcarbinol and the amino group was not crucial. Substitution

  评价了一系列α，α-二芳基-1-哌啶丁醇在冠状动脉结扎狗模型中的抗心律失常活性。结构-活性关系研究表明，2,6-二甲基哌啶基团产生的化合物具有最佳的抗心律失常特征。分开二芳基甲醇和氨基的亚甲基链的长度并不关键。用氢或羟基取代许多官能团对功效或持续时间影响很小，但是产生的化合物会产生严重的心动过速。用氢或吡啶基或​​环己基取代芳基之一对功效几乎没有影响，但是减少了作用时间。最终选择了化合物18（吡美诺醇）进行进一步研究，目前正在人体中进行研究。
• Antiarrhythmic
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US04112103A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  (+,-)-cis-.alpha.[3-(2,6-Dimethyl-1-piperidinyl)propyl]-.alpha.-phenyl-2-py ridinemethanol and acid-addition salts. The compounds are pharmacological agents, especially antiarrhythmic agents. The compounds can be produced by reacting pyridyllithium with cis-.gamma.-(2,6-dimethylpiperidino)butyrophenone, or by reacting cis-1-(3-lithiopropyl)-2,6-dimethylpiperidine with 2-benzoylpyridine. Pharmaceutical compositions comprising (+,-)-cis-.alpha.-[3-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]-.alpha.-phenyl-2- pyridinemethanol and acid-addition salts thereof and methods for treating cardiac arrhythmia using said pharmaceutical compositions are also disclosed.

  (+,-)-顺式-.alpha.[3-(2,6-二甲基-1-哌啶基)丙基]-.alpha.-苯基-2-吡啶甲醇及其酸盐是药理学药剂，尤其是抗心律失常药剂。该化合物可以通过将吡啶基锂与顺式-.gamma.-(2,6-二甲基哌啶基)丁酮苯反应来制备，或通过将顺式-1-(3-锂丙基)-2,6-二甲基哌啶与2-苯甲酰吡啶反应来制备。还公开了包含(+,-)-顺式-.alpha.-[3-(2,6-二甲基-1-哌啶基)丙基]-.alpha.-苯基-2-吡啶甲醇及其酸盐的制药组合物以及使用该制药组合物治疗心律失常的方法。
• 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20050267095A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives of formula (I) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives are H 3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式(I)的3-或4-单取代苯酚和硫代苯酚衍生物，以及用于制备这些衍生物的中间体、含有这些衍生物的组合物和这些衍生物的用途的过程。所述的3-或4-单取代苯酚和硫代苯酚衍生物是H3配体，在许多疾病、失调和病况中特别有用，特别是在炎性、过敏和呼吸系统疾病、失调和病况中。