4-[5'-(3,3,4,4,4-pentafluoro-butyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid | 622390-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[5'-(3,3,4,4,4-pentafluoro-butyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-[5-(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)pyrazin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylic acid
• CAS: 622390-15-2
• 化学式: C₁₈H₂₃F₅N₄O₅S
• 分子量: 502.462
• InChiKey: ZVQQILXFTHQTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5'-(3,3,4,4,4-pentafluoro-butyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 、 乙醚 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93%的产率得到4-{[4-(5-butylpyridin-2-yl)piperidin-1-yl]sulfonyl}-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。

  公开号：

  US20050209278A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5'-(3,3,4,4,4-pentafluoro-butyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-[5'-(3,3,4,4,4-pentafluoro-butyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING MEDICAMENTS CONTAINING HMG-COA-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020146454A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to a process for producing medicaments which comprise HMG CoA reductase inhibitors in the form of their salts, characterized in that the corresponding precursors of the actual active compounds are converted with bases, which contain alkali metal or alkaline earth metal ions, in a solvent, into the active compound, and the resulting active compound-containing solution is processed into the desired administration form.

  本发明涉及一种制备药物的方法，所述药物包括以其盐的形式存在的HMG CoA还原酶抑制剂，其特征在于，将实际活性化合物的相应前体物与含有碱金属或碱土金属离子的碱基在溶剂中转化为活性化合物，并将得到的含有活性化合物的溶液加工成所需的给药形式。
• Compositions comprising hmg-coa reductase inhibitor
  申请人：Meyer Andreas

  公开号：US20050239884A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for sustained release comprising as active ingredient an HMG-CoA reductase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said composition comprising an inner phase (internal) and an outer phase (external), wherein at least the outer phase comprises at least one matrix former.

  本发明涉及用于持续释放的药物组合物，其活性成分包括 HMG-CoA 还原酶抑制剂或其药学上可接受的盐，所述组合物包括内相（内部）和外相（外部），其中至少外相包括至少一种基质前体。
• Stabilized pharmaceutical compositions comprising an HMG-CoA reductase inhibitor compound
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0547000B1

  公开（公告）日：2000-02-02
• PIPERIDINYL-AND PIPERAZINYL-SULFONYLMETHYL HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1689743A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• Process for producing medicaments which comprise HMG CoA reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203964A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to a process for producing medicaments which comprise HMG CoA reductase inhibitors in the form of their salts, characterized in that the corresponding precursors of the actual active compounds are converted with bases, which contain alkali metal or alkaline earth metal ions, in a solvent, into the active compound, and the resulting active compound-containing solution is processed into the desired administration form.