tert-butyldimethylsilyl 1-(2-methoxy-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | 100231-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 1-(2-methoxy-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 100231-43-4；100231-44-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: QZCMKTXFKOJLHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 1-(2-methoxy-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 Methanesulfonic acid 1-(2-methoxy-1-methyl-cyclopent-2-enyl)-4-methyl-cyclohex-3-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of trichodiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a018
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-甲氧基环戊-2-烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyldimethylsilyl 1-(2-methoxy-1-methylcyclopent-2-en-1-yl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of trichodiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a018