3-(甲氧基-三苯甲硫基)丙酸 | 383401-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 3-(甲氧基-三苯甲硫基)丙酸
• 英文名称: 3-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)thio)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Methoxytritylthio)propionic acid；3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 383401-15-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃S
• 分子量: 378.492
• InChiKey: SZUNYBJVQYEMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H413
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧基-三苯甲硫基)丙酸 在 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-巯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  S-4-Methoxytrityl mercapto acids: synthesis and application

  摘要：

  4-Methoxytrityl (Mmt)-mercapto acids were obtained either by the reaction of mercapto acids with Mmt-chloride or by the reaction of halo acids with Mmt-thiol. The derivatives obtained were used in the solid-phase synthesis of small libraries of mercaptoacylamino acids and mercaptoacyl peptides. The removal of the Mmt-group was performed by treatment with trifluoroacetic acid (TFA) in dichloromethane (DCM) using triethylsilane (TES) as scavenger. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01423-x
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到3-(甲氧基-三苯甲硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  α,ω-双-巯基聚(烷基氧化物)的合成及用于药物缓释的硫醚交联脂质体支架的开发

  摘要：

  为了开发用于药物缓释的新型支架，我们最初开发了一种合成α,ω-同双功能巯基酰基聚（烷基氧化物）的简单方法。这是基于聚（烷基氧化物）的末端羟基与适当的S-4-甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的巯基酸的酯化，然后除去酸不稳定的S-Mmt基团。该方法可以以高产率和高纯度有效合成标题化合物，通过末端硫醇基团与预先形成的纳米尺寸的硫醇-迈克尔反应，将其进一步用于硫醚交联脂质体支架的开发。表面带有马来酰亚胺基团的脂质体。反应过程通过 1H-NMR 进行跟踪，使用 Carr-Purcell-Meiboom-Gill (CPMG) 弛豫分散核磁共振实验 (1H-NMR CPMG)，可以实时监测和优化反应过程。合成的硫醚交联脂质体支架被证明可以保留初始脂质体的纳米尺寸特征，并允许钙黄绿素（用作亲水染料和亲水药物模型）的持续释放，为该研究提供了证据。有效合成由纳米脂质体构件组成的新型药物释放支架。

  DOI：

  10.3390/molecules29061312

文献信息

• Polymeric prodrugs
  申请人：Complex Biosystems GmbH

  公开号：EP1579873A1

  公开（公告）日：2005-09-28

  A molecule is disclosed having the following structure: wherein T is D or A D being a residue of an amine containing biologically active molecule and A being a leaving group.

  揭示了具有以下结构的分子：其中T为D或AD，是含有生物活性分子的胺基残基，A为离去基团。
• Protein-Proteophore complexes
  申请人：Complex Biosystems GmbH

  公开号：EP1525890A1

  公开（公告）日：2005-04-27

  The present invention relates to a protein encapsulated by an encapsulating organic compound (EOC) or proteophore wherein the protein and the encapsulating organic compound are present in 1:1 stoichiometry. In one embodiment of the present invention, the encapsulation is realized by an EOC protein inclusion compound EPIC according to the formula (I) in which the EMCs are connected to each other by one branching unit B under formation of a cavity which is vertically and horizontally open    and wherein the symbols have the following meanings: B:branching unit containing at least one branching center Bc and at least two branching functional groups Bfg connected to or capable of reacting with an encapsulating molecular chain EMC; EMC:encapsulating molecular chain; L:linker containing at least one functional group Lfg which is connected to the protein P or capable of connecting with functional groups present on the protein P under the formation of a chemical bond; 1:1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9; P:pharmacologically active protein. In a further embodiment of the present invention, the encapsulation is realized by a macrocycle-protein inclusion compound MPIC according to the formula (IX) containing a protein P and a macrocyclic structure, and wherein the symbols have the meanings given above for formula (I). The EMCs can comprise substituents (capping groups), which can result in dendritic structures. The encapsulation assures a controlled release of a protein.

  本发明涉及由一个封装有机化合物（EOC）或蛋白质荷载体包裹的蛋白质，其中该蛋白质和封装有机化合物以1:1的化学计量比存在。在本发明的一个实施例中，封装是通过一个符合以下公式（I）的EOC蛋白质包含化合物EPIC实现的，其中EMCs通过一个分支单元B连接在一起，形成一个垂直和水平开放的空腔，符号的含义如下：B：包含至少一个分支中心Bc和至少两个连接到或能够与封装分子链EMC反应的分支功能基团Bfg的分支单元；EMC：封装分子链；L：包含至少一个与蛋白质P连接或能够在形成化学键时连接到蛋白质P上存在的功能基团Lfg的连接器；1:1、2、3、4、5、6、7、8或9；P：药理活性蛋白质。在本发明的另一个实施例中，封装是通过符合公式（IX）的大环-蛋白质包含化合物MPIC实现的，其中包含一个蛋白质P和一个大环结构，符号的含义如上所述。EMCs可以包括取代基（顶端基团），这可能导致树枝状结构。封装确保了蛋白质的受控释放。
• [EN] REACTIVE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS RÉACTIFS
  申请人：DEBIOPHARM RES & MANUFACTURING S A

  公开号：WO2022079031A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to compounds (reactive conjugates) for the chemical modification of therapeutic antibodies or proteins. The compounds enable the regioselective attachment of payloads to an antibody or antibody fragment in one single step, thereby producing a modified antibody or modified antibody fragment, which can be used for diagnosing, monitoring, imaging or treating disease.

  本发明涉及化合物（反应性偶联物），用于化学修饰治疗性抗体或蛋白质。这些化合物使得在一个单一步骤中实现荷载物对抗体或抗体片段的区域选择性连接，从而产生修饰的抗体或修饰的抗体片段，可用于诊断、监测、成像或治疗疾病。
• Protein-Proteophor Complexes
  申请人：Complex Biosystems GmbH

  公开号：EP2090323A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The application relates to a composition comprising a hyperbranched polymer attached to a core and a biologically active moiety. The biologically active moiety is attached to the core by means of a substantially non-enzymatically cleavable linker L. The composition can be used to deliver the biologically active moiety to its target.

  本申请涉及一种组合物，该组合物由连接到核心和生物活性分子的超支化聚合物组成。生物活性分子通过基本上不可酶解的连接体 L 连接到芯上。
• HYPERBRANCHED POLYMER CONJUGATES VIA NON-ENZYMATIC CLEAVABLE LINKER
  申请人：Ascendis Pharma Growth Disorders Division A/S

  公开号：EP3085388A1

  公开（公告）日：2016-10-26

  The application relates to a composition comprising a hyperbranched polymer attached to a core and a biologically active moiety. The biologically active moiety is attached to the core by means of a substantially non-enzymatically cleavable linker L. The composition can be used to deliver the biologically active moiety to its target.

  本申请涉及一种组合物，该组合物由连接到核心和生物活性分子的超支化聚合物组成。 生物活性分子通过基本上不可酶解的连接体 L 连接到芯上。