(4'-Dimethylaminophenyl)-11,11'-di(16α,17α)-16-methoxycarbonyl-17-hydroxy-(<4aR-(4aα,13bβ,14aβ)>-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydrobenzindolo<2,3-a>chinolizinyl)methan | 78286-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: (4'-Dimethylaminophenyl)-11,11'-di(16α,17α)-16-methoxycarbonyl-17-hydroxy-(<4aR-(4aα,13bβ,14aβ)>-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydrobenzindolo<2,3-a>chinolizinyl)methan
• 英文别名: (4'-Dimethylaminophenyl)-11,11'-di(16α,17α)-16-methoxycarbonyl-17-hydroxy-[(4aR-(4aα,13bβ,14aβ))-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydrobenz[g]indolo[2,3-a]chinolizinyl]methan
• CAS: 78286-95-0
• 化学式: C₅₁H₆₁N₅O₆
• 分子量: 840.075
• InChiKey: DWKQKOXFMUIZJB-IGSUABATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 育亨宾 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(4'-Dimethylaminophenyl-1'-methinmethoxy)-(16α,17α)-16-methoxycarbonyl-17-hydroxy-(<4aR-(4aα,13bβ,14aβ)>-1,2,3,4,4α,5,7,8,13,13b,14,14α-dodecahydrobenzindolo<2,3-a>chinolizin) 、 11-(4'-Dimethylaminophenyl-1'-methinmethoxy)-(16α,17α)-16-methoxycarbonyl-17-hydroxy-(<4aR-(4aα,13bβ,14aβ)>-1,2,3,4,4α,5,7,8,13,13b,14,14α-dodecahydrobenzindolo<2,3-a>chinolizin) 、 9-(4'-Dimethylaminophenyl-1'-methinmethoxy)-(16α,17α)-16-methoxycarbonyl-17-hydroxy-(<4aR-(4aα,13bβ,14aβ)>-1,2,3,4,4α,5,7,8,13,13b,14,14α-dodecahydrobenzindolo<2,3-a>chinolizin) 、 (4'-Dimethylaminophenyl)-11,11'-di(16α,17α)-16-methoxycarbonyl-17-hydroxy-(<4aR-(4aα,13bβ,14aβ)>-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydrobenzindolo<2,3-a>chinolizinyl)methan
  参考文献：
  名称：

  二吲哚甲烷，5。手套。Chlorwasserstoffkatalysierte Kondensation von Yohimbin mit 4-Dimethylaminobenzaldehyd — Untersuchungen zur Yohimbin-Farbreaktion

  摘要：

  Yohimbin (1) 试剂 mit 4-Dimethylaminobenzaldehyd (2) unter Chlorwasserstoffkatalyse über die isolierbaren Methylbenzhydrylether 3 zu den konstitutionsisomeren Diindolylmethanen 4. Die Konstitutionsisomere von 4- und- den-spekschon NMR Die Diindolylmethane 4 sollten ua alsoxidsempfindliche Zwischenstufen in der säurekatalysierten Farbreaktion von 1 mit 2 einen entscheidenden Beitrag leisten。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140209