三甲基碘锡烷 | 811-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三甲基碘锡烷
• 英文名称: trimethylstannyl iodide
• 英文别名: Trimethylzinniodid；Trimethyliodstannan；Iod-trimethyl-stannan；trimethyltin iodide；Iod-trimethyl-zinn；Trimethylstannanylium;iodide；trimethylstannanylium;iodide
• CAS: 811-73-4
• 化学式: C₃H₉ISn
• 分子量: 290.719
• InChiKey: XGRPNCOKLIMKBN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  -4°C
• 沸点：
  168-169°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基碘锡烷 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 diiodine compound with iodotrimethylstannane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Charge-transfer spectra of organometallic complexes—I. Formation constants for complexes of trialkyltiniodides with iodine in carbon tetrachloride solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(83)80084-1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)trimethylstannane 在 碘 作用下， 生成 三甲基碘锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gielen, M.; Nasielski, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1962, vol. 71, p. 32 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 ethyl 2-phenyl-2-(trimethylstannyl)acetate 在 三甲基碘锡烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kashin, A. N.; Tul'chinskii, M. L.; Beletskaya, I. P., Doklady Chemistry, 1984, vol. 278, p. 299 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIMETHYLTRIFLUOROACETYLARSINE AND RELATED COMPOUNDS
  作者：W. R. Cullen、G. E. Styan

  DOI：10.1139/v66-180

  日期：1966.5.15

  not available

  不可用

• Substitution at saturated carbon. Part XIII. Steric effects in the substitution of tetra-alkyltin compounds by mercury(II) chloride in t-butyl alcohol and in acetonitrile
  作者：M. H. Abraham、F. Behbahany、M. J. Hogarth

  DOI：10.1039/j19710002566

  日期：——

  previously for the substitution of tetra-alkyltins by mercury(II) chloride in methanol and methanol–water mixtures. It is concluded that the above substitutions in solvents t-butyl alcohol and acetonitrile proceed by essentially the same mechanism as do the corresponding substitutions in solvents methanol and methanol–water, that is by the SE2(open) mechanism of substitution at saturated carbon.

  已确定了在溶剂叔丁醇和乙腈中用氯化汞（II）取代四甲基，四乙基，四正丙基，四异丙基，四正丁基和四异丁基锡的速率常数。。对于这两种溶剂，速率常数沿R 4 Sn = Me 4 Sn Et 4 Sn> Pr n 4 Sn Bu n 4 Sn> Bu i 4 Sn Pr i 4 Sn序列显着降低，因此产生相同的空间顺序以前发现的被汞取代四烷基锡的反应性（II）在甲醇和甲醇-水混合物中的氯化物。结论是，上述在叔丁醇和乙腈溶剂中的取代基本上是通过与在溶剂甲醇和甲醇-水中的相应取代相同的机理进行的，即通过在饱和碳原子上的S E 2（open）取代机理进行的。 。
• Some aspects of neighbouring group participation in organotin chemistry
  作者：R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82642-x

  日期：1971.11

  The kinetics and mechanism of reaction of the iododestannylation and mercuridestannylation of a number of novel trimethyltin derivatives have been studied in a variety of solvents. Both reaction types followed a similar pattern: where EI, or HgI. Step (3) was much slower than step (1).

  在多种溶剂中，已经研究了许多新型三甲基锡衍生物的碘去锡基化和巯基去锡化反应的动力学和反应机理。两种反应类型都遵循相似的模式：其中EI或HgI。步骤（3）比步骤（1）慢得多。
• Synthesis and Characterization of Group 14−Platinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om950493u

  日期：1996.4.16

  [PtMe2(diimine)] complexes give facile trans oxidative addition of the E−X bond (E = Si, X = Br, I; E = Ge, Sn, X = Cl, Br, I). The oxidative additions occur more readily for MenEX4-n in the sequences X = I > Br > Cl and E = Sn > Ge > Si. The first stable silylplatinum(IV) complexes have been prepared in this way, and the X-ray crystal structure of [PtIMe2(Me3Si)(bpy)] shows an exceptionally long Pt−I bond length

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的
• A utility for organoleads: selective alkyl and aryl group transfer to tin
  作者：Renzo N. Arias-Ugarte、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/c7dt04520d

  日期：——

  and Ph4Pb readily transfer methyl or phenyl groups to an equivalent molar ratio of tin(IV) chlorides in the order SnCl4 > MeSnCl3 > Me2SnCl2 > Me3SnCl, often in a selective manner. Me3PbCl and Ph3PbCl specifically transfer a single methyl/phenyl group under the same reaction conditions to produce recovered yields in >75%. Specific transfer of 2 methyl groups from PbMe4 can be achieved at elevated temperatures

  Me 4 Pb和Ph 4 Pb经常以选择性方式容易地将甲基或苯基基团转移到氯化锡（IV）的当量摩尔比，依次为SnCl 4 > MeSnCl 3 > Me 2 SnCl 2 > Me 3 SnCl。Me 3 PbCl和Ph 3 PbCl在相同反应条件下特异性转移单个甲基/苯基，回收率> 75％。来自PbMe 4的2个甲基的特定转移可以在升高的温度和/或Pb：Sn的摩尔比为2：1的情况下实现。

表征谱图