diethyltin dihydride | 871-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: diethyltin dihydride
• 英文别名: Diaethyl-stannan；Diethylstannan；Diaethylzinndihydrid；Diethylzinnhydrid；Diethylzinn-dihydrid；Diethylstannane
• CAS: 871-33-0
• 化学式: C₄H₁₂Sn
• 分子量: 178.849
• InChiKey: WCOXDAZXJKCQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyltin dihydride 在 吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 二乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Neumann, W. P., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 122 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 diethyltin dihydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Some Tin Alkyls¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a031

文献信息

• Regio- and stereo-specific addition of chlorodibutyltin hydride to prop-2-ynylic ethers
  作者：Terence N. Mitchell、Said-Nadjib Moschref

  DOI：10.1039/a802160k

  日期：——

  A number of prop-2-ynylic ethers smoothly undergo regio- and stereo-specific hydrostannation with chlorodibutyltin hydride in good to nearly quantitative yield at room temperature in benzene.

  多种丙-2-炔基醚在室温下与二丁基氯锡氢化物在苯中进行区域和立体特异性的氢锡化反应，反应顺利，产率良好，几乎接近定量。
• Formation and some properties of the aromatic compound 1-methylborepin
  作者：S.M. van der Kerk、J. Boersma、G.J.M. van der Kerk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92607-x

  日期：1981.8

  The aromatic compounds 1-methylborepin (I) and 1-methyl-3,6-dideuteroborepin (XXII) are formed in the reactions between methylboron dibromide and the products of the hydrostannation of a 1/1 cis/trans mixture of 1,5-hexadiyn-3-ene (XIV) with diethylbromotin hydride and diethylbromotin deuteride, respectively. I and XXII are thermally unstable, yielding benzene and 1,4-dideuterobenzene, respectively

  芳族化合物1-甲基硼异丁酸酯（I）和1-甲基-3,6-二去硼异丁酸酯（XXII）是在二溴化甲基硼与1 / 5-的1/1顺式/反式混合物的氢化锡产物中反应形成的己二炔-3-烯（XIV）分别与氢化二乙基溴化锡和氘代二乙基溴化锡。I和XXII是热不稳定的，分解时分别产生苯和1,4-二氟代苯。
• The addition of organotin hydrides to isocyanates and isothiocyanates: synthesis and structure of some organotin-substituted amides
  作者：J.G. Noltes、M.J. Janssen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80062-5

  日期：1964.2

  Organotin hydrides add across the carbonnitrogen double bond of aryl isocyanates (tinnitrogen bond formation) and hexyl isocyanate (tincarbon bond formation) and across the carbonsulfur double bond of phenyl isothiocyanate (tinsulfur bond formation) to afford in excellent yield 1:1 adducts. Structures have been assigned on the basis of IR and UV evidence.

  有机锡氢化物跨芳基异氰酸酯的碳氮双键（形成锡氮键）和异氰酸己基（形成锡碳键）和跨异硫氰酸苯酯的碳硫双键（锡硫键）加成1：1的加合物具有出色的收率。已经根据红外和紫外证据确定了结构。
• Studies in group iv organometallic chemistry XXII. Synthesis of tin-germanium compounds by hydrogenolytic fission of metal(IV)-nitrogen bonds
  作者：H.M.J.C. Creemers、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91073-8

  日期：1967.2

  The synthesis of a variety of linear and branched compounds with GeSn bonds has been described. The synthetic method used involves hydrogenolytic fission of GeN and SnN bonds with organotin and -germanium hydrides. The ability of the M(IV)N bond to undergo this reaction has been discussed in terms of the availability of the free electron pair on nitrogen. The planned synthesis of compounds with

  已经描述了具有GeSn键的多种直链和支链化合物的合成。所使用的合成方法涉及GeN和SnN键与有机锡和-锗氢化物的氢解裂变。关于在氮上的自由电子对的可用性，已经讨论了M（IV）N键进行该反应的能力。已实现了计划合成最多具有8个链状金属原子的化合物。通过部分氢解，得到官能取代的多金属化合物，其是用于进一步合成的有用的中间体。中间有机金属二乙酰胺与N-苯基甲酰胺的氨基转移反应是制备较长链化合物中必不可少的步骤。简要讨论了这类化合物的紫外光谱。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——