UI₄(OEt₂)₂ | 1060633-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: UI₄(OEt₂)₂
• 英文别名: UI₄(Et₂O)₂；ethoxyethane;uranium(4+);tetraiodide
• CAS: 1060633-70-6
• 化学式: C₈H₂₀I₄O₂U
• 分子量: 893.892
• InChiKey: FWLIBGGWCUJMMZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 UI₄(OEt₂)₂ 在 potassium graphite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 uranium(III) iodide*4(tetrahydrofurane)
  参考文献：
  名称：

  PuBr4(OPCy3)2 中 Pu(IV) 的稳定性以及与结构相似的 ThX4(OPR3)2 (R = Cy, Ph) 分子的比较

  摘要：

  对三价卤化钚氧化膦化合物（例如“PuBr 3 (OPR) 3 ”）的追求反而导致通过自发氧化分离出四价反式-Pu IV Br 4 (OPCy 3 ) 2，PuBr/Cy化合物。普三世。氧化膦的供体性质允许通过晶体学、多核核磁共振、固态和溶液相紫外-可见-近红外光谱技术来分离和表征PuBr/Cy 。还通过光谱和单晶X射线衍射初步观察到配制为“反式-Pu VI O 2 Br 2 ( OPCy 3 ) 2 ”的推定钚酰(VI)络合物的存在，作为PuBr/Cy的共晶。合成了一系列反式-ThX 4 (OPCy 3 ) 2 (X = Cl, ThCl/Cy ; Br, ThBr/Cy ; I, ThI/Cy ) 配合物与PuBr/Cy进行比较。为了进行比较，还合成了三苯基膦氧化物 OPPh 3复合物trans -AnI 4 (OPPh 3 ) 2 (An = Th, ThI/Ph ; U, UI/Ph)，完成了系列trans

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02575
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 UI₄(1,4-dioxane)₂ 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到UI₄(OEt₂)₂
  参考文献：
  名称：

  UI 4（1,4-二恶烷）2，[UCl 4（1,4-二恶烷）] 2和UI 3（1,4-二恶烷）1.5：用于低价和高价铀化学的稳定且多功能的原料

  摘要：

  通过使铀车削与1,4-发生反应，可以轻松地高收率地制备碘化铀（III）和铀（IV）碘化物UI 3（1,4-二恶烷）1.5和UI 4（1,4-二恶烷）2碘在温和条件下的二恶烷溶液。两种配合物均具有出色的热稳定性，并且是多种铀（III），铀（IV）和铀（VI）醇盐，酰胺，有机金属和卤化物的出色前体，包括安全的室温合成[ UCl 4（1,4-二恶烷）] 2，它是UCl 4的有用合成替代物。

  DOI：

  10.1021/om200093q

文献信息

• A General and Modular Synthesis of Monoimidouranium(IV) Dihalides
  作者：Robert. E. Jilek、Liam P. Spencer、David L. Kuiper、Brian L. Scott、Ursula J. Williams、James M. Kikkawa、Eric J. Schelter、James M. Boncella

  DOI：10.1021/ic200377b

  日期：2011.5.16

  of coordinating Lewis bases to give complexes with the general formula U(NR)(X)2(L)n (X = Cl, I; L = tBu2bpy, n = 1; L = THF, n = 2). The complexes were characterized by 1H NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis of compounds 2 and U[N(2,6-iPrC6H3)](Cl)2(THF)2}2 (4). (The X-ray structures of 5 and 6 are reported in the Supporting Information.)

  二聚二亚氨基铀（V）物种[U（N t Bu）2（I）（t Bu 2 bpy）] 2（t Bu 2 bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2 ' t-联吡啶基）和UI 3（THF）4在存在额外的t Bu 2 bpy的情况下会产生U（N t Bu）（I）2（t Bu 2 bpy）（THF）2（2），是单亚氨基铀（IV）二卤化物络合物的前所未有的例子。该家族铀（IV）的衍生物可以更容易地实现的一般合成通过添加2当量的MN（H）R（M =锂，钾; R =吨卜，2,6-我PRC 6 ħ 3，2 -吨BUC 6 ħ 4）至UX 4在配位路易斯碱，得到的复合物具有通式U（NR）（X）的存在下2（L）ñ（X =氯，I; L =吨卜2联吡啶，n = 1； L = THF，n = 2）。配合物的特征是1化合物2和U [N（2,6- i PrC 6 H 3）]（Cl）2（THF）2 } 2（4）的1 H NMR
• PREPARATION OF URANIUM COMPOUNDS
  申请人：Kiplinger Jaqueline L.

  公开号：US20120184723A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  UI 3 (1,4-dioxane) 1.5 and UI 4 (1,4-dioxane) 2 , were synthesized in high yield by reacting turnings of elemental uranium with iodine dissolved in 1,4-dioxane under mild conditions. These molecular compounds of uranium are thermally stable and excellent precursor materials for synthesizing other molecular compounds of uranium including alkoxide, amide, organometallic, and halide compounds.

  UI3（1,4-二噁烷）1.5和UI4（1,4-二噁烷）2是通过在温和条件下将金属铀片与溶解在1,4-二噁烷中的碘反应而高产率合成的。这些铀的分子化合物具有热稳定性，是合成铀的其他分子化合物（包括烷氧基、酰胺、有机金属和卤化物化合物）的优秀前体材料。
• Tetrakis(bis(trimethylsilyl)amido)uranium(IV): Synthesis and Reactivity
  作者：Andrew J. Lewis、Ursula J. Williams、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/ic401181j

  日期：2013.7.1

  The synthesis of the sterically saturated uranium(IV) complex U[N(SiMe3)2]4 (1) is demonstrated from the one-electron oxidation of U[N(SiMe3)2]3 with a variety of oxidants in THF. A high yielding synthesis of 1 directly from UI3(THF)4 is provided.

  从U [N（SiMe 3）2 ] 3在THF中用多种氧化剂进行单电子氧化证明了空间饱和铀（IV）络合物U [N（SiMe 3）2 ] 4（1）的合成。提供了直接从UI 3（THF）4合成1的高产率合成方法。
• Thermally Stable Uranium Dinitrogen Complex with Siloxide Supporting Ligands
  作者：Stephen M. Mansell、Joy H. Farnaby、Anne I. Germeroth、Polly L. Arnold

  DOI：10.1021/om4003957

  日期：2013.8.12

  staggered conformation in different crystals. The U–N2–U complex is stable to vacuum and shows high thermal stability, retaining the formally reduced dinitrogen at 100 °C. The parent three-coordinate uranium(III) [UOSi(Mes)3}3] could not be isolated in our hands, with N2-free syntheses affording only uranium(IV) compounds. The rational synthesis and full characterization of two such U(IV) byproducts

  一个均配型铀三新二氮加合物（硅氧化物）络合物，[∪OSI（MES）3 } 3 ] 2（μ-η 2：η 2 -N 2）被报告。所述的合成15 N-标记的同位素和拉曼光谱确认N的还原活化2到（N 2）2-的二价阴离子。还报道了15 N 2标记的同位素异构体的15 N NMR位移。晶体学表征显示，在不同晶体中，侧面（N 2）2-呈暗影或交错构象相协调。联合国2 -U配合物对真空稳定，并显示出高的热稳定性，在100°C下保留了形式上还原的二氮。我们无法分离母体三坐标铀（III）[U OSi（MES）3 } 3 ]，而无N 2的合成仅提供铀（IV）化合物。还报告了两种此类U（IV）副产物[U OSi（MES）3 } N（SiMe 3）2 } 3 ]和[U OSi（MES）3 } 4 ]的合理合成和完整表征。。
• Differences in actinide metal–ligand orbital interactions: comparison of U(iv) and Pu(iv) β-ketoiminate N,O donor complexes
  作者：David D. Schnaars、Enrique R. Batista、Andrew J. Gaunt、Trevor W. Hayton、Iain May、Sean D. Reilly、Brian L. Scott、Guang Wu

  DOI：10.1039/c1cc12409a

  日期：——

  Syntheses and characterization of UCl2(Aracnac)2, UI2(Aracnac)2, and PuI2(Aracnac)2 are reported (Aracnac denotes a bis-phenyl β-ketoiminate ligand where Ar = 3,5-tBu2C6H3). Structural analyses and computations show significant metal–ligand orbital interaction differences in U(IV)vs.Pu(IV) bonding.

  报告了 UCl2(Aracnac)2、UI2(Aracnac)2 和 PuI2(Aracnac)2（Aracnac 表示双苯基 δ-酮亚胺配体，其中 Ar = 3,5-tBu2C6H3）的合成和表征。结构分析和计算显示，U(IV)与 Pu(IV) 成键过程中金属与配体轨道相互作用存在显著差异。