tributyl(ethan-1-one)tin | 52168-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl(ethan-1-one)tin
• 英文别名: Acetyltributylstannan；(tri-n-butylstannyl)ethanone；acetyltributyltin
• CAS: 52168-13-5
• 化学式: C₁₄H₃₀OSn
• 分子量: 333.102
• InChiKey: UZGANHLYPZZJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基碘化膦 、 tributyl(ethan-1-one)tin 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以52%的产率得到三丁基(1-丙烯-2-基)锡
  参考文献：
  名称：

  Verlhac, Jean-Baptiste; Kwon, HeeAn; Pereyre, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1367 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 三正丁基氢锡 以 not given 为溶剂， 生成 tributyl(ethan-1-one)tin
  参考文献：
  名称：

  Kazankova, M. A.; Zverkova, T. I.; Lutsenko, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1974, vol. 44, p. 225 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and regioselective functionalization of imidazo[1,2-b]pyridazines via palladium-catalyzed cross-coupling reaction and SNAr
  作者：A. El Akkaoui、J. Koubachi、S. El Kazzouli、S. Berteina-Raboin、A. Mouaddib、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.008

  日期：2008.4

  The synthesis of 3,6-disubstituted-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives by palladium cross-coupling and SNAr reactions is described. Sonogashira and Stille cross-coupling reactions were investigated to introduce alkynyl, alkenyl, and aryl at the 3-position of imidazo[1,2-b]pyridazines. Then, at the 6-position, palladium-catalyzed N-arylation and direct SNAr were used to introduce amines and

  3,6-二取代基-2-苯基咪唑并[1,2的合成b ]哒嗪衍生物由钯交叉偶联和S Ñ氩反应进行说明。研究了Sonogashira和Stille的交叉偶联反应，在咪唑并[1,2- b ]哒嗪的3位引入了炔基，烯基和芳基。然后，在6位上，使用钯催化的N-芳基化和直接的S N Ar引入胺和醇。
• 7,8-DIHYDROBENZO[E]PYRIDO[3,4-C]AZOCINE-2,5(3H,6H)-DIONE DERIVATIVES USEFUL AS A FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220389005A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention is directed to 7,8-dihydrobenzo[e]pyrido[3,4-c]azocine-2,5(3H,6H)-dione derivatives, stereoisomers, isotopologues, isotopomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.

  本发明涉及7,8-二氢苯并[e]吡啶[3,4-c]氮杂环-2,5(3H,6H)-二酮衍生物、立体异构体、同位素拓扑构型、同位素拓扑异构体和其药学上可接受的盐，含有该化合物的制药组合物以及在治疗和/或预防血栓栓塞性疾病、炎症性疾病以及涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病况中使用该化合物的用途。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4, page 46 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Quelques aspects de la reactivite de l'α-chloro α-ethoxymethyltributyletain : etherification reductrice des aldehydes aromatiques et mise en evidence de formyltributyletain lors de la reaction d'hydrolyse
  作者：Jean-Paul Quintard、Bernard Elissondo、David Mouko-Mpegna

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99500-7

  日期：1983.7
• Facile palladium catalysed functionalisation of 1,2-isothiazoline-3-ones
  作者：Andrew S. Bell、Colin W.G. Fishwick、Jessica E. Reed

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78270-0

  日期：1994.8

  A rapid and convenient palladium catalysed method for the regioselective synthesis of a range of usefully functionalised, homochiral 4-substituted 1,2-isothiazoline-3-ones is reported.