diethylaminodimethylstibine | 26115-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diethylaminodimethylstibine
• 英文别名: (Dimethylamino)-diethylstibin；Diaethylaminodimethylstibin；Diethylamino-dimethylstibin；N-dimethylstibanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 26115-18-4
• 化学式: C₆H₁₆NSb
• 分子量: 223.95
• InChiKey: RGPZTHBEQUCZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylaminodimethylstibine 在 二硫化碳 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 甲基锑二乙基二硫代氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  含有潜在二苯甲酸酯配体的有机锑（III）衍生物的制备和结构。复杂形态下的锑碳裂解

  摘要：

  所述tyes的有机锑（III）衍生物RSBX 2和R 2 SBX其中X代表一个Ñ，Ñ -diethyldithiocarbamate，Ñ，Ñ -diethylcarbamate，或肟酸配体tropolonate已经合成并通过光谱（IR，UV）方法研究。在RsbX 2化合物（R =苯基，烷基）中，配体X在固态和在溶液中似乎都是双齿的，使锑五配位。化合物RSbOx 2的特殊之处在于它溶于苯或氯仿中会导致弱配位Sb 4键断裂。化合物R 2SbX（其中R =烷基）自发不成比例地变成R 3的1/1混合物SbX 2与五元配位的结果大大降低了RSbX 2的亲电反应性。相反，典型的Ph 2 SbX化合物似乎是稳定的。在固态下观察到四配位结构，但是在溶液中三配位似乎是优选的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86213-0
• 作为产物：
  描述：

  lithium diethylamide 、 dimethylchlorostibine 以 乙醚 为溶剂， 以28%的产率得到diethylaminodimethylstibine
  参考文献：
  名称：

  Koketsu, J.; Shibata, Y.; Ohashi, K., Chubu kogyo Daigaku kiyo. A, 1976, vol. 12, p. 107 - 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insertion of Ketene and Diphenylketene to the Pnictogen-Heteroatom Bonds
  作者：Fumio Ando、Yoshihiko Kohmura、Jugo Koketsu

  DOI：10.1246/bcsj.60.1564

  日期：1987.4

  Ketene and diphenylketene insert across the heteroatom-metal bond of amino-, alkoxy-, and alkylthiopnictogens, R3−nMXn, to give the corresponding α-metallated acetamides, esters, and thioesters, R3−nM(CH2COX)n and R3−nM(CPh2COX)n (M=As, Sb, Bi; X=NR2, OR, SR; n=1,3), respectively.

  乙烯酮和二苯乙烯酮会插入氨基、烷氧基和烷硫基类化合物的杂原子-金属键中，生成相应的α-金属化乙酰胺、酯和硫酯，即R3−nM(CH2COX)n和R3−nM(CPh2COX)n（其中M=As、Sb、Bi；X=NR2、OR、SR；n=1,3）。
• Reaction of the Group 15 Metalloid Amides with Diketene by 1,4-Addition Mode
  作者：Fumio Ando、Ryosuke Mio、Jugo Koketsu

  DOI：10.1246/bcsj.66.1998

  日期：1993.7

  (dialkylamino)dimethylstibines react with diketene to yield N,N-dialkyl-4-dimethylarsino-3-oxobutanamides, N,N-dimethyl-4-diphenylarsino-3-oxobutanamide, and N,N-dialkyl-4-dimethylstibino-3-oxobutanamides, respectively. These group 15 metalloid-substituted 3-oxobutanamides exist as keto-enol tautomers and the keto isomers are predominant in solution or in neat state. This reaction is the first example of 1,4-addition

  (二烷基氨基)二甲基胂、(二甲基氨基)二苯基胂和(二烷基氨基)二甲基锑与双烯酮反应生成N,N-二烷基-4-二甲基胂-3-氧代丁酰胺、N,N-二甲基-4-二苯基胂-3-氧代丁酰胺和N ,N-二烷基-4-二甲基stibino-3-oxobutanamides，分别。这些第 15 族类金属取代的 3-氧代丁酰胺以酮-烯醇互变异构体的形式存在，并且酮异构体在溶液或纯态中占主导地位。该反应是杂原子-氮键与双烯酮的 1,4-加成反应的第一个例子。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.11.1, page 40 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and properties of diethylaminoorganoantimony(III) derivatives
  作者：H.A. Meinema、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/0020-1650(70)80349-x

  日期：1970.2