[Pt(allyl)Cl]4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Pt(allyl)Cl]4
• 英文别名: [Pt(allyl)CI]₄；platinum(2+);prop-1-ene;chloride
• 化学式: 4C₃H₅*4Cl*4Pt
• 分子量: 1086.42
• InChiKey: HCPKDTIIJHQZCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(allyl)Cl]4 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[Pt(η(3)-allyl)Cl(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷水解生成铂（II）

  摘要：

  通式为K [PtCl 3（CH 2 = CHCH 2 SiMe 3）]，[（acac）-PtCl-（CH 2 = CHCH 2 SiMe 3）]和反式-[PtCl 2（py）CH 2 = CHCH的烯丙基硅烷配合物2 SiMe 3）]，其中已制备，分离并水解了吡啶基。在所研究的案例中，水解的主要产物是烯丙基-铂（II）络合物，而不是丙烯。但是，如果水解在足够低的pH值下进行，则可以形成丙烯配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98602-9
• 作为产物：
  描述：

  potassium (η2-allyltrimethylsilane)trichloroplatinate(II) 在 水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[Pt(allyl)Cl]4
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷水解生成铂（II）

  摘要：

  通式为K [PtCl 3（CH 2 = CHCH 2 SiMe 3）]，[（acac）-PtCl-（CH 2 = CHCH 2 SiMe 3）]和反式-[PtCl 2（py）CH 2 = CHCH的烯丙基硅烷配合物2 SiMe 3）]，其中已制备，分离并水解了吡啶基。在所研究的案例中，水解的主要产物是烯丙基-铂（II）络合物，而不是丙烯。但是，如果水解在足够低的pH值下进行，则可以形成丙烯配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98602-9

文献信息

• Reaction of trans-{PtH2[P(C6H11)3]2} with carbon disulphide. Kinetic study of the insertion reaction and X-ray structure of trans-{PtH(S2CH)[P(C6H11)3]2}
  作者：A. Albinati、A. Musco、G. Carturan、G. Strukul

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95607-x

  日期：1976.1

  Carbon disulphide inserts into the PtH bond of trans-PtH2[P(C6H11)3]2} to give trans-PtH(S2CH) [P(C6H11)3]2}. The X-ray structure shows that the −S2CH group is bonded to the metal through a sulfur atom as a monodentate thioformate anion. The kinetics of the carbon disulfide insertion have been investigated. The results account for a mechanism involving CS2 addition to trans-PtH2[P(C6H113]2} to

  二硫化碳插入反式-PtH 2 [P（C 6 H 11）3 ] 2 }的PtH键中，得到反式-PtH（S 2 CH）[P（C 6 H 11）3 ] 2 } 。X射线结构表明，-S 2 CH基团通过作为单齿硫代甲酸酯阴离子的硫原子与金属键合。已经研究了二硫化碳插入的动力学。结果解释了一种机制，该机制涉及将CS 2添加到反式PtH 2 [P（C 6 H 11 3 ] 2}得到一个五坐标的中间体，该中间体折叠成反式PtH（S 2 CH）[P（C 6 H 11）3 ] 2 }。
• Coordination and organometallic compounds based on the stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical
  作者：I.V. Karsanov、Ye.P. Ivakhnenko、V.S. Khandkarova、A.I. Prokof'ev、A.Z. Rubezhov、M.I. Kabachnik

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80020-8

  日期：1989.12

  A new method for the preparation of a stable 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(t-butyl)phenoxazin-10-yl radical by oxidation of 3,5-di-t-butyl-ortho-aminophenol with 3,5-di-t-butyl-ortho-benzoquinone is reported. Interaction of the radical with the coordination or the organic compounds of various metals has been studied.

  一种新的稳定3,5-二叔丁基邻氨基苯酚氧化制备1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基的新方法据报道有3，5-二叔丁基-邻苯醌。已经研究了自由基与各​​种金属的配位体或有机化合物的相互作用。
• Nucleophilic attack on the central allyl carbon of η3-allyl complexes of Pd and Pt. Synthesis of cyclopropanes from allylic electrophiles and silyl enolates
  作者：M. Formica、A. Musco、R. Pontellini

  DOI：10.1016/0304-5102(93)85057-z

  日期：1993.10

  Nitrogen chelating ligands (such as TMEDA) orientate the attack of silyl enolates on central allyl carbon of η3-allyl Pd complexes to yield cyclopropanes with remarkable regioselectivity. In presence of platinum complexes the regioselectivity of the reaction may be switched to either the central or terminal allyl carbons according to the coordinated ligand thus TMEDA yields allylation products, PCy3 mainly

  氮螯合配体（如TMEDA）定向甲硅烷基烯醇化物的上的η中央烯丙基碳攻击3 -烯丙基钯配合，得到环丙烷具有显着的区域选择性。在存在铂配合物的情况下，反应的区域选择性可以根据配位配体转换为中心烯丙基或末端烯丙基，因此TMEDA产生烯丙基化产物，PCy 3主要为环丙烷。
• A 31P nuclear magnetic resonance investigation of the structure, equilibria, and kinetics of [Pt(PR3) n ] in solution
  作者：Brian E. Mann、Alfredo Musco

  DOI：10.1039/dt9800000776

  日期：——

  = PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PEt3, or PBun3), [PtL3][L = PEt3, PBun3, P(p-tolyl)3, P(CH2Ph)3, PPri3, or P(C6H11)3], and [PtL2][L = PPri3, P(C6H11)3, or PBut2Ph] have been prepared and shown to exist in solution. In the cases of L = PMePh2, PEt3, PBun3, n= 3 and L = PPri3, P(C6H11)3, n= 2 it has proved possible to measure the equilibrium constant, ΔH⊖, and ΔS⊖ for [PtLn+1]⇌[PtLn]+ L. For [Pt(PMe3)4], [Pt(PMe2Ph)4]

  化合物[专利文献4 ]（L = PME 3，PME 2 PH，PMePh 2，PET 3，或PBU Ñ 3），[专利文献3 ] [L = PET 3，PBU Ñ 3，P（p -甲苯基）3， P（CH 2 Ph）3，PPr i 3或P（C 6 H 11）3 ]和[PTL 2 ] [L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3或PBu t 2已制备[Ph]并显示其存在于溶液中。在L = PMePh 2，PEt 3，PBu n 3，n = 3且L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3，n = 2的情况下，已证明可以测量平衡常数ΔH ⊖，Δ小号⊖对于专利文献ñ 1 ] ⇌ [PTL ñ ] + L的[PT（PME 3）4 ]，[铂（PME 2 PH）4 ]，[铂（PMePh 2）4]，[PT（PEt 3）4 ]，[PT（PBu n 3）4 ]，[PT（PPr i 3）3 ]和[PT P（C
• Preparation and reactivity of 1,2-bis(imino)ethylpalladium(II) complexes
  作者：Bruno Crociani、Antonio Mantovani、Alberto Scrivanti

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85578-3

  日期：1982.7

  2-bis(imino)ethylpalladium complex, trans−[PdCIC(=NR)︹CH=NR}(PPh3)2] (R =p-C6H4OMe, DABI) can be prepared by treatment of [Pd(PPh3)4] with two equivalents of CNC6H4OMe-p   followed by slow addition of HCl at −70° C. The σ-bonded 1,2-bis(imino) group can be easily monoprotonated and undergoes acid hydrolysis to give the α-aldehydoimidoyl derivative trans−[PdCIC(=NR)︹CH=O}(PPh3)2]. Condensation of the aldehydic carbonyl

  可以通过以下方法制备1,2-双（亚氨基）乙基钯配合物反式[PdCl C（= NR）︹CH= NR}（PPh3）2] （R = p -C 6 H 4 OMe，DAB I）用两当量的CNC 6 H 4 OMe- p  处理[Pd（PPh 3）4 ]，然后在-70°C缓慢加入HCl。可以容易地将质子键合的1,2-双（亚氨基）基团单质子化并进行酸水解，得到α-醛亚酰亚胺基衍生物反式-[PdCI C（= NR）︹CH= O}（PPh3）2] 。醛基羰基与甲胺的缩合产生产物反式-[PdCI C（= NC6H4OMe-p）︹CH= NMe}（PPh3）2] ，DAB II，在N-亚氨基原子上具有不同的取代基。二甲基二硫代氨基甲酸酯阴离子（dmtc）取代DAB I钯中心的辅助配体，得到复合物[Pd（dmtc）C（= NR）︹CH= NR}（PPh3）] ，DAB III。DAB I，DAB II和DAB