(3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9R,11aS,11bS)-N-methoxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a-dodecahydro-1H-benzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-amine | 1373352-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9R,11aS,11bS)-N-methoxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a-dodecahydro-1H-benzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-amine
• CAS: 1373352-13-6
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂O₂
• 分子量: 442.685
• InChiKey: GZVACFYPYBHUCE-GGMUODEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 (3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9R,11aS,11bS)-N-methoxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a-dodecahydro-1H-benzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过与非代谢糖缀合增强环巴胺

  摘要：

  的藜芦生物碱的环巴胺，癌症干细胞生长的抑制剂，用作代表支架以评价糖基化的一组非代谢的糖类，如抑制冲击d -threose。在一个五步发散过程中，创建并分析了一个 32 成员的糖苷库，以确定这些糖的糖苷显着提高了环巴胺的 GI 50值，而代谢糖，例如d-葡萄糖则没有。

  DOI：

  10.1021/ol300703z
• 作为产物：
  描述：

  (3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9R,11aS,11bS)-3',6',10,11b-tetramethylspiro[1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a-dodecahydrobenzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9R,11aS,11bS)-N-methoxy-3',6',10,11b-tetramethylspiro[2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,11,11a-dodecahydro-1H-benzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过与非代谢糖缀合增强环巴胺

  摘要：

  的藜芦生物碱的环巴胺，癌症干细胞生长的抑制剂，用作代表支架以评价糖基化的一组非代谢的糖类，如抑制冲击d -threose。在一个五步发散过程中，创建并分析了一个 32 成员的糖苷库，以确定这些糖的糖苷显着提高了环巴胺的 GI 50值，而代谢糖，例如d-葡萄糖则没有。

  DOI：

  10.1021/ol300703z