tert-butyl 4-(2-cyanoacetyl)piperazine-1-carboxylate | 159873-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-cyanoacetyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: t-Butyl 4-(cyanoacetyl)-1-piperazinecarboxylate
• CAS: 159873-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: KRLYUZSRQQHVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-cyanoacetyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Oxo-3-(piperazin-1-yl)propanenitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP3674305

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 N-Boc-哌嗪 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到tert-butyl 4-(2-cyanoacetyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PHENYLMETHANONE AS FTO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLMÉTHANONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FTO

  摘要：

  本文披露了一种苯甲酮衍生物作为FTO抑制剂。本文还披露了包含该化合物的药物组合物，以及通过使用本文披露的化合物通过抑制FTO来减少食物摄入量或食欲，抑制体重增加，促进体重减轻，降低血糖，降低血清LDL，胆固醇，LDL-c或甘油三酯，或治疗肥胖或肥胖相关疾病（特别是糖尿病，高血糖，糖尿病肾病，高脂血症，冠心病，动脉粥样硬化，高血压，心血管或脑血管疾病，肝脏，肾脏或甲状腺疾病）的方法。

  公开号：

  WO2019129121A1

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Synthesis of diversely functionalised 2,2-disubstituted oxetanes: fragment motifs in new chemical space
  作者：Owen A. Davis、Rosemary A. Croft、James A. Bull

  DOI：10.1039/c5cc05740j

  日期：——

  Novel oxetane motifs incorporating diverse functional groups on the ring are readily accessed by an O–H insertion/cyclisation strategy.

  新颖的氧杂环结构，其中环上包含多种功能基团，可以通过氧-氢插入/环化策略轻松获得。
• [EN] SUBSTITUTED ALKYNYLENE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNYLÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2019142126A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to substituted alkynylene compounds represented by compound of formula (I) pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present invention further provides the methods of preparation of compound of formula (I) and therapeutic uses thereof as anti-cancer agents.

  本发明涉及代表为化合物(I)的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体。本发明还提供了化合物(I)的制备方法以及作为抗癌药物的治疗用途。
• Piperazine and homopiperazine derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Gyogyszerkutato Intezet KFT

  公开号：US05380724A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  This invention relates to novel compounds of the general formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. In the general formula (I) ##STR1## wherein Lip, A.sup.1, A.sup.2, Het and n are defined as in the specification. The compounds of the general formula (I) inhibit the lipid peroxidation and therefore, they are useful for the treatment or prevention of diseases and conditions wherein the inhibition of lipid peroxidation is desirable.

  本发明涉及具有通式(I)的新颖化合物及其药学上可接受的酸加成盐。在通式(I)中，其中Lip、A1、A2、Het和n如说明书中所定义。通式(I)的化合物抑制脂质过氧化，因此，它们可用于治疗或预防需要抑制脂质过氧化的疾病和状况。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012158785A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, JAK3, TEC, Btk, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts.

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、Btk和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病（如关节炎等）。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的过程。