4-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-piperazine | 205059-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-4-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]piperazine；tert-butyl 4-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(1-benzylpiperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 205059-23-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₂
• 分子量: 359.512
• InChiKey: KRMRGKMIOXAVJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到4-(哌啶-4-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20040138226A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 N-Boc-哌嗪 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75.2%的产率得到4-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1

文献信息

• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040192729A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to carboxylic acids and esters of general formula 1 wherein Ar, R, R 1 , X 1 , X 3 , X 4 , Y and Y 1 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof, as well as the use thereof for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及通式1的羧酸和酯，其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义，其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备方法，以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Compounds
  申请人：Zahn Stephan Karl

  公开号：US20100144706A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , X and n are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of ailments characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1到R4，X和n如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] TRICYCLIC PYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES TRICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022136174A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The invention relates to pharmaceutical compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds as inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and to their use in the treatment of diseases, e.g., cancer.

  本发明涉及公式（I）的药物化合物和包含该化合物的药物组合物，涉及制备该化合物的过程以及将该化合物用作细胞周期素依赖性激酶7（CDK7）的抑制剂并用于治疗疾病，例如癌症。
• 一类具有激酶抑制活性的化合物
  申请人：上海赛岚生物科技有限公司

  公开号：CN113968856A

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明提供了一类具有激酶抑制活性的化合物，具体地，本发明提供了一种具有如下式II所示的结构的化合物。本发明的化合物对于多种激酶(例如ALK、AXL、EGFR、FLT3)具有良好的抑制活性，因此可以被用于制备治疗激酶活性相关的疾病的药物组合物(例如急性髓性白血病等)。