4H-thieno[2,3-b]chromen-4-one | 81028-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4H-thieno[2,3-b]chromen-4-one
• 英文别名: Thieno[2,3-b]chromen-4-one
• CAS: 81028-78-6
• 化学式: C₁₁H₆O₂S
• 分子量: 202.233
• InChiKey: JKQGFLZNCJRUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenoxythiophene-3-carboxylic acid 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATTHEY, J. W. H.;DESAI, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1755-1759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chromeno[2,3-<i>d</i>]imidazol-9(1<i>H</i>)-ones via Tandem Reactions of 3-Iodochromones with Amidines Involving Copper-Catalyzed C–H Functionalization and C–O Bond Formation
  作者：Jia Sheng、Bo Chao、Hong Chen、Youhong Hu

  DOI：10.1021/ol401966y

  日期：2013.9.6

  A novel six-membered heterocyclic skeleton of imidazochromone was prepared via an efficient one-pot reaction including a key step of copper-catalyzed aerobic C-H intramolecular cycloetherification. Notably, this process does not require the presence of strong para electron-withdrawing groups on the phenol component. Also, the results of this effort show that acyl phenols containing electron-rich heterocycles participate in an efficient C-H activation/C-O formation process.
• Application of regioselective thiophene lithiation to the synthesis of thiophene analogs of xanthones and thioxanthones
  作者：Jeffrey W. H. Watthey、Mahesh Desai

  DOI：10.1021/jo00348a032

  日期：1982.4