9-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine | 926290-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 9-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine
• 英文别名: 9-Benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine；9-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]azepine
• CAS: 926290-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: CDJWHJABGQQCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到7,8-dihydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepin-9(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones

  摘要：

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.125
• 作为产物：
  描述：

  戊四唑 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 9-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones

  摘要：

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.125