2-乙氧基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓 | 13414-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 2-乙氧基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓
• 英文名称: 7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• 英文别名: O-ethylcaprolactim；O-Aethyl-caprolactim
• CAS: 13414-33-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: WZJYOZNDBRCFFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓 在 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 戊四唑
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1032,1033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 迭氮酸 、 苯 作用下， 生成 2-乙氧基-4,5,6,7-四氢-3H-氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  DE488447

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modular Routes Towards New N,O-Bidentate Ligands Containing an Electronically Delocalised β-Enaminone Chelating Backbone
  作者：Udo Beckmann、Eva Eichberger、Monika Lindner、Melanie Bongartz、Peter C. Kunz

  DOI：10.1002/ejoc.200800372

  日期：2008.8

  Nickel complexes with N,O-chelating ligands turned out to be promising catalysts in that field. In this work a series of new N,O ligands with an electronically delocalised β-enaminone backbone were synthesised and fully characterised. The ligand design was inspired by the ligand found in the most efficient nickel catalyst for polyketone synthesis and developed to a highly modular LEGO®-like arsenal of

  聚酮是通过过渡金属催化的烯烃和一氧化碳的共聚反应合成的。镍与 N,O 螯合配体的配合物被证明是该领域有前途的催化剂。在这项工作中，合成并充分表征了一系列具有电子离域 β-烯胺酮骨架的新 N,O 配体。配体设计的灵感来自于最有效的聚酮合成镍催化剂中发现的配体，并开发为高度模块化的 LEGO® 类反应库，用于多功能取代的 β-烯胺酮配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Novel heterocycles.<b>6</b>. The condensation of ethyl<i>o</i>-fluorobenzoyl acetate with cyclic imino ethers
  作者：Gary M. Coppola、Robert E. Damon

  DOI：10.1002/jhet.5570170818

  日期：1980.12

  The reaction between ethyl o-fluorobenzoylacetate and cyclic imino ethers is described. The products, the corresponding 1,2-fused quinolines (13a-17a), were isolated in good yields. In one instance the uncyclized condensation intermediate 18 was isolated and characterized.

  描述了邻氟苯甲酰基乙酸乙酯和环状亚氨基醚之间的反应。产物，相应的1,2-稠合喹啉（13a-17a），以良好的产率分离。在一个实例中，未环化的缩合中间体18被分离并表征。
• 1-Phenyl-3-azacarbocyclic-ureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03963748A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  The compounds of this invention are novel 1-phenyl-3-azacarbocyclic-ureas having anthelmintic activity which are prepared by the reaction of azacarbocyclicamines or azacarbocyclicimines with appropriate phenyl isocyanates.

  这项发明的化合物是新型的1-苯基-3-氮杂环脲，具有驱虫活性，其是由氮杂环胺或氮杂环亚胺与适当的苯基异氰酸酯反应制备而成。
• Process for producing &egr;-caprolactam
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06344557B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides a method for producing &egr;-caprolactam which comprises the step of treating, with water, a reaction product containing 1-aza-2-alkoxy-1-cycloheptene, which is obtained by gas phase Beckmann rearrangement reaction of cyclohexanone oxime using a solid catalyst in the presence of alcohol, to eliminate the 1-aza-2-alkoxy-1-cycloheptene. The resulting &egr;-caprolactam usually has a 1-aza-2-alkoxy-1-cycloheptene content of 100 ppm or less, preferably 25 ppm or less, more preferably 10 ppm or less and, therefore, has low free basicity and good qualities.

  本发明提供了一种制备&egr;-己内酰胺的方法，其包括以下步骤：用水处理含有1-氮代-2-烷氧基-1-环庚烯的反应产物，该产物是通过在醇的存在下，使用固体催化剂进行气相贝克曼重排反应制得的环己酮肟，以消除1-氮代-2-烷氧基-1-环庚烯。得到的&egr;-己内酰胺通常具有100 ppm或更低的1-氮代-2-烷氧基-1-环庚烯含量，优选25 ppm或更低，更优选10 ppm或更低，因此具有低自由碱度和良好的品质。
• Organic Syntheses via Transition Metal Complexes. 96.¹ 1-Azacycloalkene and 2-Azabicycloalkene Derivatives of 4-Amino-1-metalla-1,3-dienes by Reaction of Saturated Lactims with (1-Alkynyl)carbene Complexes of Chromium and Tungsten
  作者：Rudolf Aumann、Zhengkun Yu、Roland Fröhlich

  DOI：10.1021/om980068b

  日期：1998.6.1

  no binuclear derivatives. Both mono- and binuclear metal compounds undergo fast transformations on contact with silica gel. Chromatography of the binuclear tungsten compound (E)-6b on silica gel results in fragmentation of the (cyclobutenyl)carbene unit to give 1,11-bis(tungsta)-5-azaundeca-1,3,6,8,10-pentaene (13) as well as in hydrolysis of the 2-alkoxy pyrrolidine unit with formation of a bis(carbene)

  的五元环和反应六元O-烷基lactims〜（CH 2）Ñ -N C（OR）〜5（Ñ = 3）和7（Ñ = 4）（1 -炔基）卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）C⋮CPh 1（a，M = Cr; b，W）分别得到双核1-烷氧基-2-氮杂双环[ n .2.0]烯烃衍生物（E）-6和（E）-8，收率为90-94％。七元和八元O-烷基乳酸亚胺〜（CH 2）n的反应-N C（OR）〜9（Ñ = 5）和11（Ñ = 6）用化合物1，得到单核4-（1-氮杂环-2-链烯-1-基）-1- metalla -1,3-丁二烯（E）-10和（E）-11，但没有双核衍生物。单核和双核金属化合物在与硅胶接触后都会发生快速转变。双核钨化合物（的色谱ë） -图6b中（环丁烯基）卡宾单元的碎片在硅胶上的结果，得到1,11-双（氧化钨）-5- azaundeca-1,3,6,8,10五烯（13）以及2-烷氧基吡咯烷单元的