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syringic acid 4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→5)-α-L-rhamnopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
syringic acid 4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→5)-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
4-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dimethoxybenzoic acid
syringic acid 4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→5)-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C21H30O14
mdl
——
分子量
506.461
InChiKey
AKRYWZBMERTMMD-PYNBVIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    214
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    syringic acid 4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→5)-α-L-rhamnopyranoside盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 葡萄糖
    参考文献:
    名称:
    厚朴皮中的酚类苷和其他成分。
    摘要:
    一种新的酚糖苷,丁香酸4- ö -β- d -glucopyranosyl-(1→5)-α-升-rhamnopyranoside(1),加上12种由八个酚苷(已知的化合物2 - 9),两个酚从厚朴的树皮的甲醇提取物中分离到了酸(10和11)和两个去倍半萜类化合物(12和13)。在光谱分析和化学方法的基础上阐明了它们的结构。化合物1 – 11评估了它们对果糖-1,6-双磷酸酶,醛糖还原酶,脂肪酶,二肽基肽酶-IV,α-葡萄糖苷酶和三种癌细胞系的抑制活性。但是,在这些测试中,所有化合物均显示出弱或无活性。
    DOI:
    10.1080/10286020.2013.823952
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