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tert-butyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1370426-87-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 1-(3,4-dichlorophenyl)-6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate化学式
CAS
1370426-87-1
化学式
C17H19Cl2NO3
mdl
——
分子量
356.249
InChiKey
PYKUNUVMNVRAFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • [EN] 1,6-DISUBSTITUTED 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES FOR USE AS TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 1,6 DISUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME TRIPLES INHIBITEURS DE RECAPTAGE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009141412A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The invention relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.
    该发明涉及式(I)的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用,作为血清素(5-HT)、多巴胺DA)和去甲肾上腺素(NE)的再摄取抑制剂
  • AZABICYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONIN, DOPAMINE AND NOREPINEPHRINE RE-UPTAKE INHIBITORS
    申请人:Bonanomi Giorgio
    公开号:US20100029740A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel compounds of formula (I)′ and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: wherein A is: K is a mono or bicyclic aryl group; R 1 is selected from halogen, C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy (R 1 may assume different meanings on the basis of p value); p is an integer from 0 to 5; R 2 is a group P: R 3 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3 - 6 cycloalkyl, C 3 - 6 cycloalkylC 1-3 alkyl, haloC 1-2 alkyl or an optionally substituted phenyl group; X is oxygen, —NR 8 — or sulphur; n is 0 or 1; R 7 is hydrogen or methyl; R 8 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; and R 6 is hydrogen or C 1-4 alkyl; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.
    式(I)'的新化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,其中: A是: K是一个单环或双环芳基基团; R1选自卤素、C1-4烷基和C1-4烷氧基(基于p值,R1可以有不同的含义); p是0到5之间的整数; R2是一个P基团; R3是氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基C1-3烷基、卤代C1-2烷基或一个可选择取代的苯基; X是氧、—NR8—或; n是0或1; R7是氢或甲基; R8是氢或C1-4烷基; R4是氢或甲基; R5是氢或C1-4烷基; R6是氢或C1-4烷基; 本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于这些方法的中间体、包含它们的制药组合物以及它们作为5-羟色胺(5-HT)、多巴胺DA)和去甲肾上腺素(NE)的再摄取抑制剂在治疗中的用途。
  • Bicyclic compounds
    申请人:Jain Rajesh
    公开号:US09133116B2
    公开(公告)日:2015-09-15
    The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more disorders of the central and/or peripheral nervous system, preferably by modulating neurological and/or psychiatric targets (GPCR and/or non-GPCR).
    本发明涉及一种新的化合物I的衍生物,包括其药学上可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多晶型、前药、代谢物、盐或溶剂化物。本发明还涉及一种合成新的化合物I的方法,包括其药学上可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多晶型、前药、代谢物、盐或溶剂化物。本发明还提供了包含化合物I的药物组合物,以及通过调节神经和/或精神疾病靶点(GPCR和/或非GPCR)的方法来治疗或预防中枢和/或外周神经系统的一种或多种疾病。
  • 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Panacea Biotec Ltd.
    公开号:EP2621902A2
    公开(公告)日:2013-08-07
  • 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:PANACEA BIOTEC LTD
    公开号:EP2621902B1
    公开(公告)日:2017-04-12
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