(R)-methyl 3-(tritylthio)-2-(6-(tritylthio)hexanamido)propanoate | 945031-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-methyl 3-(tritylthio)-2-(6-(tritylthio)hexanamido)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-3-tritylsulfanyl-2-(6-tritylsulfanylhexanoylamino)propanoate
• CAS: 945031-39-0
• 化学式: C₄₈H₄₇NO₃S₂
• 分子量: 750.038
• InChiKey: LGEURPNXYLOZJI-SJARJILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-(tritylthio)-2-(6-(tritylthio)hexanamido)propanoate 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(R)-methyl 6-oxo-1,2-dithia-5-azacycloundecane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic disulfides as functional mimics of the histone deacetylase inhibitor FK-228

  摘要：

  FK-228 is a potent historic deacetylase (HDAC) inhibitor with tremendous therapeutic potential against a wide array of human cancers. We describe the development of analogs that share FK-228's novel mechanism of activation and HDAC inhibition. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.123
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-methyl 3-(tritylthio)-2-(6-(tritylthio)hexanamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic disulfides as functional mimics of the histone deacetylase inhibitor FK-228

  摘要：

  FK-228 is a potent historic deacetylase (HDAC) inhibitor with tremendous therapeutic potential against a wide array of human cancers. We describe the development of analogs that share FK-228's novel mechanism of activation and HDAC inhibition. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.123

文献信息

• Cyclic disulfides as functional mimics of the histone deacetylase inhibitor FK-228
  作者：Jared R. Mays、José A. Restituyo、Rebeccah J. Katzenberger、David A. Wassarman、Scott R. Rajski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.123

  日期：2007.6

  FK-228 is a potent historic deacetylase (HDAC) inhibitor with tremendous therapeutic potential against a wide array of human cancers. We describe the development of analogs that share FK-228's novel mechanism of activation and HDAC inhibition. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.