4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)-1,3-dioxolan-2-one | 912364-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 912364-40-0
• 化学式: C₈H₅F₉O₃
• 分子量: 320.112
• InChiKey: LXTWHOIAODISEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-(全氟正丁烷)-1,2-环氧丙烷 在 C₁₀₂H₁₂₃Al₃N₆O₉ 、 四丁基溴化铵 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到4-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金属-salen 分子笼作为高效且可回收的多相催化剂，用于环境条件下 CO2 与环氧化物的环加成†

  摘要：

  合成了一种基于salen 的分子笼，salen@cage，并与Co 和Al 络合以产生金属-salen 分子笼Co( II )@cage、Co( III )@cage 和Al( III )@cage。这些笼子被证明是用于 CO 2与氧化苯乙烯环加成的有效多相催化剂，在 25 °C 和 1 atm CO 2下实现完全转化。在温和的条件下，各种环状碳酸酯的产率也很好。Al( III )@cage 最多可重复使用五次，而不会显着降低其高催化活性。使用 salen@cage 获得多种非均相有机金属催化剂的能力为实用 CO 2提供了新的前景利用和化学制造。

  DOI：

  10.1039/c8sc05019h

文献信息

• Photoinduced radical-initiated carboxylative cyclization of allyl amines with carbon dioxide
  作者：Mei-Yan Wang、Yu Cao、Xi Liu、Ning Wang、Liang-Nian He、Si-Han Li

  DOI：10.1039/c6gc03200a

  日期：——

  A highly efficient photoinduced radical-initiated strategy for the carboxylative cyclization of allyl amines with CO₂ was developed firstly.

  首先开发了一种高效的光诱导自由基引发策略，用于将烯丙胺与二氧化碳进行羧化环化反应。
• Combined Experimental and Computational Study on Catalytic Cyclocoupling of Epoxides and CO₂ Using Porphyrin-Based Cu(II) Metal-Organic Frameworks with 2D Coordination Networks
  作者：Tsukasa Murayama、Masayuki Asano、Tetsushi Ohmura、Arimitsu Usuki、Takeshi Yasui、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.20170371

  日期：2018.3.15

  The cyclocoupling of epoxides and CO2 was investigated using porphyrin-based Cu(II) metal-organic frameworks with 2D coordination networks. A variety of mono- and disubstituted epoxides were transformed into cyclic carbonates under mild and neat conditions. Several control experiments were carried out to elucidate that the catalytically active site is the dicopper paddle wheel unit rather than the

  使用具有二维配位网络的卟啉基 Cu(II) 金属有机骨架研究了环氧化物和 CO2 的环偶联。各种单取代和双取代的环氧化物在温和纯净的条件下转化为环状碳酸酯。进行了几个对照实验以阐明催化活性位点是双铜桨轮单元而不是铜卟啉复合部分。模型桨轮单元的密度泛函理论计算证实了所提出的机制。
• Metal–salen molecular cages as efficient and recyclable heterogeneous catalysts for cycloaddition of CO₂ with epoxides under ambient conditions
  作者：Chee Koon Ng、Ren Wei Toh、Ting Ting Lin、He-Kuan Luo、T. S. Andy Hor、Jie Wu

  DOI：10.1039/c8sc05019h

  日期：——

  A salen based molecular cage, salen@cage, was synthesized and complexed with Co and Al to yield metal–salen molecular cages, Co(II)@cage, Co(III)@cage and Al(III)@cage. These cages were demonstrated to be efficient heterogeneous catalysts for the cycloaddition of CO2 with styrene oxide, achieving full conversion at 25 °C and 1 atm CO2. Good to excellent yields of various cyclic carbonates were also

  合成了一种基于salen 的分子笼，salen@cage，并与Co 和Al 络合以产生金属-salen 分子笼Co( II )@cage、Co( III )@cage 和Al( III )@cage。这些笼子被证明是用于 CO 2与氧化苯乙烯环加成的有效多相催化剂，在 25 °C 和 1 atm CO 2下实现完全转化。在温和的条件下，各种环状碳酸酯的产率也很好。Al( III )@cage 最多可重复使用五次，而不会显着降低其高催化活性。使用 salen@cage 获得多种非均相有机金属催化剂的能力为实用 CO 2提供了新的前景利用和化学制造。