6-acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl benzoate | 119892-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 6-acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl benzoate
• 英文别名: 1-(2-benzoyloxy-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Benzoyloxy-3,4,5-trimethoxy-phenyl)-aethanon；(6-Acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl) benzoate
• CAS: 119892-32-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: PSCOSJWYTUJBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl benzoate 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 6,7,8-trihydroxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Sastri; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 23, p. 134,137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 过氧化苯甲酰 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以51%的产率得到6-acetyl-2,3,4-trimethoxyphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  室温下富电子芳烃的可见光触发直接苯甲酰氧基化，无需螯合辅助

  摘要：

  开发了一种 RuII 光催化方法，即使在过氧化苯甲酰过量的情况下，也可以直接将富电子芳香族和杂芳香族体系单苯甲酰氧基化。反应在室温下可见光下进行。直接的 ArC-H 苯甲酰氧基化无需任何导向基团的帮助，并且还可以耐受已经在过渡金属催化中表现出不同反应性的各种官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201093

文献信息

• KINOSITA, YUKIXIKO;ADZISAVA, YUKIESI;IKEHGUTI, SEHJITI;UDZIEH, NIIKURA;TS+
  作者：KINOSITA, YUKIXIKO、ADZISAVA, YUKIESI、IKEHGUTI, SEHJITI、UDZIEH, NIIKURA、TS+

  DOI：——

  日期：——
• Sastri; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 23, p. 134,137
  作者：Sastri、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Visible-Light-Triggered Direct Benzoyloxy­lation of Electron-Rich Arenes at Room Temperature without Chelation Assistance
  作者：Honghua Rao、Ping Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201201093

  日期：2012.10.18

  A RuII photocatalytic method was developed for the direct mono-benzoyloxylation of electron-rich aromatic and heteroaromatic systems even with an excess amount of benzoyl peroxide. The reaction was conducted at room temperature under visible light. The direct ArC–H benzoyloxylations occur without the assistance of any directing groups and can also tolerate various functional groups that have already

  开发了一种 RuII 光催化方法，即使在过氧化苯甲酰过量的情况下，也可以直接将富电子芳香族和杂芳香族体系单苯甲酰氧基化。反应在室温下可见光下进行。直接的 ArC-H 苯甲酰氧基化无需任何导向基团的帮助，并且还可以耐受已经在过渡金属催化中表现出不同反应性的各种官能团。