4-tritylsulfanyl-butyric acid | 377733-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-tritylsulfanyl-butyric acid
• 英文别名: 4-(tritylthio)butanoic acid；4-(tritylsulfanyl)butanoic acid；4-[(triphenylmethyl)thio]butanoic acid；Butanoic acid, 4-[(triphenylmethyl)thio]-；4-tritylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 377733-71-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂S
• 分子量: 362.492
• InChiKey: UDFBOXVPLSTPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tritylsulfanyl-butyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-tritylsulfanylbutyl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  谷氨酸羧肽酶II硫醇基抑制剂的合成和生物学评估：口服活性GCP II抑制剂的发现。

  摘要：

  合成了一系列2-（硫代烷基）戊二酸，并将其评估为谷氨酸羧肽酶II的抑制剂（GCP II，EC 3.4.17.21）。发现这些基于硫醇的化合物对GCP II的抑制能力取决于硫醇基和戊二酸之间的亚甲基单元的数目。将基于硫醇的抑制剂的SAR与基于膦酸酯的抑制剂的SAR进行比较，可以洞悉两个锌结合基团各自在GCP II抑制中的作用。发现最有效的基于硫醇的抑制剂2-（3-巯基丙基）戊二酸（IC（50）= 90 nM）在大鼠中具有口服生物利用度，并且在口服后的神经性疼痛动物模型中表现出功效。

  DOI：

  10.1021/jm020515w
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸 、 三苯甲硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到4-tritylsulfanyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  骨干和化学接头对核酸双链体分子电导的影响

  摘要：

  扫描隧道显微镜断裂连接测量用于检查核酸的分子电导如何取决于其骨架和电极连接基团的组成。测量了10个碱基对长的DNA，aeg-PNA，γ-PNA和具有相同核碱基序列的DNA / aeg-PNA的异源双链的分子电导。发现分子电导随主链的变化而变化12至13倍。计算研究表明，不同骨架的核酸之间的分子电导差异与骨架结构柔性的差异相关。还测量了通过两个不同的连接子连接到电极的双链体的分子电导，一个直接连接到主链，另一个直接连接到核碱基堆栈。尽管该连接器使特定双工体的总电导增加了一个数量级，但电导率随骨架组成的差异得以保留。最高分子电导值，0.06使用基本堆栈连接子测量aeg-PNA双链体的G 0。这些发现揭示了一种重要的新策略，可用于创建更长，更复杂的电活性核酸组装体。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02260

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• 基于分子胶的荧光标记核苷酸及其在DNA测 序中的用途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN104693258B

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明公开了一种基于分子胶的荧光标记核苷酸及其在DNA测序中的用途；所述荧光标记核苷酸的结构式如式(Ⅰ)所示：，其中，R1为或R2为荧光素或dNTP为含四个不同的碱基的核苷三磷酸；荧光素选自BODIPY、罗丹明、香豆素、呫吨、花青、芘、酞菁、alexa、squarene染料、产生能量转移染料的组合以及其衍生物中的一种。本发明的荧光标记核苷酸可用于DNA测序；同时，本发明荧光标记核苷酸的合成所需原料简单易得，可用于大规模推广使用，并且生物学评价结果表明该类可逆终端能完全满足高通量测序的生化反应所有要求，具备很好的实用前景。
• Conjugate addition reactions for the controlled delivery of pharmaceutical active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220245A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention features polymeric biomaterials formed by nucleophilic addition reactions to conjugated unsaturated groups. These biomaterials may be used for medical treatments.

  这项发明涉及通过亲核加成反应形成的聚合生物材料。这些生物材料可以用于医疗治疗。
• 一种磷脂化合物及其制备方法
  申请人：东南大学

  公开号：CN110256485A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种磷脂化合物及其制备方法，其结构通式如下：式中，m是2‑10的正整数，n是7‑15的正整数；该化合物含有易断裂的双硫键，在还原性介质中快速断裂降解。其制备步骤如下：1)三苯甲基保护的巯基正烷酸溶于二甲亚砜中，加入N,N'‑羰基二咪唑、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、甘油磷酸胆碱反应，得到双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱；2)双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入三氟乙酸和三乙基硅烷，反应得到双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱；3)双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入正烷基二硫代吡啶，反应后得到双‑正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱。