Triphenylmethyl-thiol-benzoat | 1727-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Triphenylmethyl-thiol-benzoat
• 英文别名: S-trityl benzenecarbothioate
• CAS: 1727-16-8
• 化学式: C₂₆H₂₀OS
• 分子量: 380.51
• InChiKey: WPYDKJWSVSBAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187.5-188 °C
• 沸点：
  504.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylmethyl-thiol-benzoat 在 乙醇 、 silver nitrate 作用下， 生成 silver(I) thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Mittag, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 硫化氢 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 Triphenylmethyl-thiol-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Mittag, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of thioesters with sodium thiosulfate as a sulfur surrogate under transition metal-free conditions
  作者：Yen-Sen Liao、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1039/c8ob00178b

  日期：——

  In this paper, we report an efficient synthetic method for thioester formation from sodium thiosulfate pentahydrate, organic halides, and aryl anhydrides. In the one-pot two-step reactions developed in this study, sodium thiosulfate was used as the sulfur surrogate for acylation with anhydrides, followed by substitution with organic halides through the in situ generation of thioaroylate. Furthermore

  在本文中，我们报告了一种由五水合硫代硫酸钠，有机卤化物和芳基酸酐形成硫酯的有效合成方法。在这项研究开发的一锅两步反应中，硫代硫酸钠被用作硫代用品，用酸酐进行酰化，然后通过原位生成硫代芳基酸酯被有机卤化物取代。此外，使用我们开发的方法可以成功合成两种重要的有机化合物。一锅两步反应的优点是操作简便，结构多样的产品收率达42％至90％，使用相对低毒且无味的试剂，并且易于大规模操作。
• Biilmann; Due, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4> 35, p. 388
  作者：Biilmann、Due

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler, American Chemical Journal, 1901, vol. 26, p. 353
  作者：Wheeler

  DOI：——

  日期：——
• Gilman; Robinson; Beaber, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2717
  作者：Gilman、Robinson、Beaber

  DOI：——

  日期：——
• 1073. Thiocyanogen, thiocyanates, and isothiocyanates. Part III. Substitution reactions of triphenylmethyl isothiocyanate with acids and salts
  作者：R. G. R. Bacon、J. Köchling、T. A. Robinson

  DOI：10.1039/jr9640005600

  日期：——