trans-(1S,3R)-(+)-methyl 3-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6-oxocanthine-2-carboxylate | 84129-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: trans-(1S,3R)-(+)-methyl 3-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6-oxocanthine-2-carboxylate
• 英文别名: (1S,3R)-(+)-methyl 3-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6-oxocanthine-2-carboxylate；methyl (5S,7R)-6-benzyl-2-oxo-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraene-7-carboxylate
• CAS: 84129-58-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: HIZDIZAXVJCWFM-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(1S,3R)-(+)-methyl 3-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6-oxocanthine-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 480.0h， 生成 (1R,3S)-2-Benzyl-1-(2-carbamoyl-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid amide 、 (1S,3R)-(-)-2-benzyl-3-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Shimizu, Masato; Ishikawa, Masayuki; Komoda, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3453 - 3456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸甲酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 trans-(1S,3R)-(+)-methyl 3-benzyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6-oxocanthine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute configuration of (-)-trypargine.

  摘要：

  成功实现了(1S)-(-)-trypargine (1a)的不对称合成。首先将(+)-Nb-苄基-D-色氨酸甲酯((+)-3)与α-酮戊二酸进行Pictet-Spengler缩合，随后对所得的单羧酸((-)-4a)进行甲基化，得到了(1S, 3R)-(-)-甲基2-苄基-3-甲氧基羧基-1, 2, 3, 4-四氢-9H-吡啶[3, 4-b]吲哚-1-丙酸((-)-6a)，进一步转化为(-)-trypargine (1a)。天然trypargine (1a)在C-1位的绝对构型被确定为S。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1313

文献信息

• Enantiospecific Total Synthesis of the Sarpagine Related Indole Alkaloids Talpinine and Talcarpine as Well as the Improved Total Synthesis of Alstonerine and Anhydromacrosalhine-methine via the Asymmetric Pictet−Spengler Reaction
  作者：Peng Yu、Tao Wang、Jin Li、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo000126e

  日期：2000.5.1

  The enantiospecific total synthesis of talpinine 1 and talcarpine 2 has been accomplished from D-(+)-tryptophan in 13 steps (11 reaction vessels) in 10% and 9.5% overall yields, respectively. Moreover, this synthetic approach has been employed for the improved synthesis of alstonerine 3and anhydromacrosalhine-methine 4 in 12% and 14% overall yield, respectively. A convenient synthetic route for the enantiospecific

  从13个步骤（11个反应容器）中，D-（+）-色氨酸的对映体总合成talpinine 1和talcarpine 2的总产率分别为10％和9.5％。此外，该合成方法已被用于分别以12％和14％的总产率改善合成的alstonerine 3和脱水Macrosalhine-methine 4。已开发了通过数百克级的不对称Pictet-Spengler反应对关键中间体（-）-N（a）-H，N（b）-苄基四环酮15a进行对映体，立体定向制备的便捷合成途径。非对映控制（> 30：1）的阴离子氧基-Cope重排和分子内重排以形成环E和N（b）-苄基/ N（b）-甲基转移反应也为关键步骤。
• General Approach for the synthesis of macroline/sarpagine related indole alkaloids Via the asymmetric pictet-spengler reaction: the enantiospecific synthesis of the Na-H, azabicyclo[3.3.1]nonone template
  作者：Yu Peng、Tao Wang、Yu Fuxiang、James M. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01603-1

  日期：1997.9