6-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)-hexanoic acid ethyl ester | 153527-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 153527-24-3
• 化学式: C₃₉H₄₅N₅O₈
• 分子量: 711.815
• InChiKey: FWQXRXHHEOAJFR-WIHCDAFUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  159.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 6-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)-hexanoic acid ethyl ester 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-（5-羧基戊基）-2'-脱氧鸟苷和5- [2-（4'-甲基-2,2'-二吡啶-4-基-甲酰胺基）乙硫基] -2'-脱氧尿苷的寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了在N-2处被束缚到羧基戊基的2'-脱氧鸟苷和通过C-5被束缚到联吡啶的2'-脱氧尿苷的合成。将修饰的核苷转化为相应的亚磷酰胺，并掺入单修饰和双修饰的寡核苷酸中。将羧基戊基以酯的形式引入寡核苷酸中，并通过用三乙胺水溶液水解来回收。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61684-2
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9-oxo-3,9-dihydro-imidazo[1,2-a]purin-5-yl]-hexanoic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有N 2-（5-羧基戊基）-2'-脱氧鸟苷和5- [2-（4'-甲基-2,2'-二吡啶-4-基-甲酰胺基）乙硫基] -2'-脱氧尿苷的寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了在N-2处被束缚到羧基戊基的2'-脱氧鸟苷和通过C-5被束缚到联吡啶的2'-脱氧尿苷的合成。将修饰的核苷转化为相应的亚磷酰胺，并掺入单修饰和双修饰的寡核苷酸中。将羧基戊基以酯的形式引入寡核苷酸中，并通过用三乙胺水溶液水解来回收。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61684-2