1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-ol | 1036278-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-ol
• CAS: 1036278-65-5
• 化学式: C₃₈H₅₄O₅S
• 分子量: 622.91
• InChiKey: NULGIXRZKQAOSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-ol 在 三氟乙酸 、 三异丙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-mercaptoundec-11-yl)tetra(ethylene glycol)
  参考文献：
  名称：

  使用激光解吸/电离质谱法多重筛选金纳米颗粒的细胞摄取

  摘要：

  金纳米粒子 (AuNPs) 是非常有前途的候选药物，可将药物递送到感兴趣的细胞中。我们首次描述了使用质谱法对细胞对纳米颗粒摄取的多重分析。我们证明使用细胞裂解物的激光解吸/电离质谱法可以很容易地确定具有阳离子或中性表面配体的功能化金纳米粒子的细胞摄取。表面配体具有“质量条码”，允许在低至 30 pmol 的水平下同时识别和量化不同的纳米粒子。使用这种方法，我们发现 AuNP 表面功能的细微变化会导致细胞摄取倾向的可测量变化。

  DOI：

  10.1021/ja805392f
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,1,1-triphenyl-14,17,20,23-tetraoxa-2-thiapentacosan-25-ol
  参考文献：
  名称：

  Regulating exocytosis of nanoparticles via host–guest chemistry

  摘要：

  通过使用AuNPs和CB[7]分子之间的宿主-客体相互作用来调控AuNPs的胞外分泌。

  DOI：

  10.1039/c4ob02433h

文献信息

• Reversible Control of Nanoparticle Functionalization and Physicochemical Properties by Dynamic Covalent Exchange
  作者：Flavio della Sala、Euan R. Kay

  DOI：10.1002/anie.201409602

  日期：2015.3.27

  methods for the covalent functionalization of nanoparticles rely on kinetically controlled reactions, and largely lack the sophistication of the preeminent oligonucleotide‐based noncovalent strategies. Here we report the application of dynamic covalent chemistry for the reversible modification of nanoparticle (NP) surface functionality, combining the benefits of non‐biomolecular covalent chemistry with

  纳米粒子共价功能化的现有方法依赖于动力学控制的反应，并且在很大程度上缺乏基于寡核苷酸的非共价策略的先进性。在这里，我们报告了动态共价化学在纳米颗粒（NP）表面功能可逆性修饰中的应用，将非生物分子共价化学的优点与平衡过程的有利特征相结合。纳米颗粒结合的均质单分子层可以进行定量动态共价交换。NP系统的假分子性质允许原位表征表面结合的物质，并实时跟踪交换反应。此外，
• SELF-POWERED ENZYME MICROPUMPS
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170065728A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Drug delivery devices, sensors, and micropumps provided herein can utilize a reaction of an analyte triggered by an enzyme to drive fluid flow. In some cases, a drug delivery device can include a reservoir including a drug (e.g., insulin) and have an enzyme (e.g., glucose oxidase) positioned adjacent to said reservoir. The enzyme can catalyze a reaction of said analyte to drive a fluid flow adjacent to said reservoir to increase a release of the drug from said reservoir. A sensor for an analyte can include an enzyme bound to a surface and a flow meter to detect a flow of fluids adjacent to said surface. A self-powered enzyme micropump provided herein can provide precise control over flow rate in response to specific signals.

  药物输送装置、传感器和微泵可以利用酶触发的分析物反应来驱动流体流动。在某些情况下，药物输送装置可以包括一个包含药物（例如胰岛素）的储液槽，并且在该储液槽旁边放置一个酶（例如葡萄糖氧化酶）。该酶可以催化所述分析物的反应，以驱动靠近所述储液槽的流体流动，从而增加从所述储液槽释放药物。用于分析物的传感器可以包括与表面结合的酶和流量计，以检测靠近所述表面的流体流动。本文提供的自供电酶微泵可以根据特定信号实现对流速的精确控制。
• Thermally Gated Bio-orthogonal Nanozymes with Supramolecularly Confined Porphyrin Catalysts for Antimicrobial Uses
  作者：Roberto Cao-Milán、Sanjana Gopalakrishnan、Luke D. He、Rui Huang、Li-Sheng Wang、Laura Castellanos、David C. Luther、Ryan F. Landis、Jessa Marie V. Makabenta、Cheng-Hsuan Li、Xianzhi Zhang、Federica Scaletti、Richard W. Vachet、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.01.015

  日期：2020.5

  assemblies of porphyrins into the monolayer of gold nanoparticles. The resulting nanodevices feature an on-off gated thermal response occurring over a 3°C range with commensurate tunability of activation temperature from 25°C to 37°C. Reversible activation of catalysis was demonstrated in complex biological environments, and the efficacy of bi-stable thermoresponsive nanozymes demonstrated through thermal

  生物正交催化具有在体外和体内局部生成成像和治疗分子的能力。将这些催化剂整合到热响应性纳米颗粒平台中会产生生物正交的“纳米酶”，可以通过内源性或外源性热控制进行控制。我们通过将卟啉的超分子组装限制在金纳米颗粒的单层中来制造热响应性纳米酶。所得的纳米器件具有在3°C的范围内发生开-关门热响应的特性，并且激活温度从25°C到37°C具有相称的可调性。在复杂的生物环境中证明了催化的可逆激活，并且通过对基于抗生素的前药进行热激活来有效处理细菌生物膜，证明了双稳态热响应纳米酶的功效。
• Ligand Conjugation of Chemically Exfoliated MoS₂
  作者：Stanley S. Chou、Mrinmoy De、Jaemyung Kim、Segi Byun、Conner Dykstra、Jin Yu、Jiaxing Huang、Vinayak P. Dravid

  DOI：10.1021/ja310929s

  日期：2013.3.27

  MoS2 is a two-dimensional material that is gaining prominence due to its unique electronic and chemical properties. Here, we demonstrate ligand conjugation of chemically exfoliated MoS2 using thiol chemistry. With this method, we modulate the ζ-potential and colloidal stability of MoS2 sheets through ligand designs, thus enabling its usage as a selective artificial protein receptor for β-galactosidase

  MoS2 是一种二维材料，由于其独特的电子和化学性质而越来越受到重视。在这里，我们使用硫醇化学证明了化学剥离的 MoS2 的配体共轭。使用这种方法，我们通过配体设计调节 MoS2 片层的 ζ 电位和胶体稳定性，从而使其能够用作 β-半乳糖苷酶的选择性人工蛋白质受体。简便的硫醇官能化路线为可溶液加工的 MoS2 片材的表面改性打开了大门。
• Rapid and simple preparation of remarkably stable binary nanoparticle planet–satellite assemblies
  作者：Stefan Borsley、Sarah Flook、Euan R. Kay

  DOI：10.1039/c5cc01543j

  日期：——

  We demonstrate a straightforward nonbiomolecular approach for self-assembly of binary NP planet-satellite superstructures, which display remarkable colloidal and structural stability under variations in temperature, pH, ionic strength and solvent. The...

  我们展示了一种简单的非生物分子方法，用于二元NP行星卫星超结构的自组装，该结构在温度，pH，离子强度和溶剂的变化下显示出显着的胶体和结构稳定性。这...