11-(tritylthio)undecan-1-ol | 875609-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 11-(tritylthio)undecan-1-ol
• 英文别名: 11-Tritylsulfanylundecan-1-ol
• CAS: 875609-48-6
• 化学式: C₃₀H₃₈OS
• 分子量: 446.697
• InChiKey: BKEGJSAXLPOYPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(tritylthio)undecan-1-ol 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Trimethyl-[2-[2-[2-[2-(11-tritylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]azanium
  参考文献：
  名称：

  化学剥离的二硫化钼的配体共轭

  摘要：

  MoS2 是一种二维材料，由于其独特的电子和化学性质而越来越受到重视。在这里，我们使用硫醇化学证明了化学剥离的 MoS2 的配体共轭。使用这种方法，我们通过配体设计调节 MoS2 片层的 ζ 电位和胶体稳定性，从而使其能够用作 β-半乳糖苷酶的选择性人工蛋白质受体。简便的硫醇官能化路线为可溶液加工的 MoS2 片材的表面改性打开了大门。

  DOI：

  10.1021/ja310929s
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 三苯甲硫醇 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11-(tritylthio)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Interfacial tetrazine click chemistry mediated assembly of multifunctional colloidosomes

  摘要：

  我们提出了一种简便的方法，通过四唑点击化学反应，实现金纳米颗粒基胶囊的快速和自主界面交联。

  DOI：

  10.1039/d1cc03886a

文献信息

• Reversible Control of Nanoparticle Functionalization and Physicochemical Properties by Dynamic Covalent Exchange
  作者：Flavio della Sala、Euan R. Kay

  DOI：10.1002/anie.201409602

  日期：2015.3.27

  methods for the covalent functionalization of nanoparticles rely on kinetically controlled reactions, and largely lack the sophistication of the preeminent oligonucleotide‐based noncovalent strategies. Here we report the application of dynamic covalent chemistry for the reversible modification of nanoparticle (NP) surface functionality, combining the benefits of non‐biomolecular covalent chemistry with

  纳米粒子共价功能化的现有方法依赖于动力学控制的反应，并且在很大程度上缺乏基于寡核苷酸的非共价策略的先进性。在这里，我们报告了动态共价化学在纳米颗粒（NP）表面功能可逆性修饰中的应用，将非生物分子共价化学的优点与平衡过程的有利特征相结合。纳米颗粒结合的均质单分子层可以进行定量动态共价交换。NP系统的假分子性质允许原位表征表面结合的物质，并实时跟踪交换反应。此外，
• Immobilized aza-bis(oxazoline) copper catalysts on alkanethiol self-assembled monolayers on gold: Selectivity dependence on surface electronic environments
  作者：Christy C. Paluti、Ellen S. Gawalt

  DOI：10.1016/j.jcat.2010.07.027

  日期：2010.9.30

  cyclopropanation reaction was performed in methanol, acetonitrile, ethyl acetate, and acetic acid to determine whether similar trends in selectivity could be obtained by varying the homogenous electronic environment. However, the cyclopropanation reaction in these solvents gave greatly reduced selectivity and yield of the cyclopropane products demonstrating the positive aspects of immobilization of self-assembled

  利用五个具有不同电子特性的背景尾基，将氮杂双（恶唑啉）铜络合物固定在金上的烷硫醇自组装单分子膜上。在重氮乙酸乙酯和苯乙烯的标准环丙烷化反应中测试了该催化剂。五个不同的尾基为羟基，溴，羧酸，酯和腈。当周围的尾基为羟基和溴封端的表面时，对映选择性提高到95％。与均相相比，羧酸和酯的尾基降低了对映选择性。另外，在甲醇，乙腈，乙酸乙酯和乙酸中进行均相环丙烷化反应，以确定是否可以通过改变均相电子环境获得相似的选择性趋势。
• Regulating exocytosis of nanoparticles via host–guest chemistry
  作者：Chaekyu Kim、Gulen Yesilbag Tonga、Bo Yan、Chang Soo Kim、Sung Tae Kim、Myoung-Hwan Park、Zhengjiang Zhu、Bradley Duncan、Brian Creran、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1039/c4ob02433h

  日期：——

  Regulating exocytosis of AuNPs by using host–guest interactions between AuNPs and CB[7] molecules.

  通过使用AuNPs和CB[7]分子之间的宿主-客体相互作用来调控AuNPs的胞外分泌。
• Rapidly Adaptive All‐covalent Nanoparticle Surface Engineering
  作者：Marta Diez‐Castellnou、Rongtian Suo、Nicolas Marro、Saphia A. L. Matthew、Euan R. Kay

  DOI：10.1002/chem.202101042

  日期：2021.7.7

  Tunable surface densities of reactive aldehyde functionalities are revealed on-demand, leading to a wide range of adaptive surface engineering options from one nanoscale synthon. Analytically tractable with molecular precision, interfacial reaction kinetics and dynamic surface constitutions can be probed in situ at the ensemble level. High functionalization densities combined with rapid equilibration

  新兴的纳米技术要求对纳米级组件的操纵具有与分子合成方法中理所当然的相同的可预测性和可编程性。然而，在纳米材料表面上安装适当的反应性化学功能之前需要在反应范围、功能化密度或两者方面做出妥协。在这里，我们介绍了一种理想化的动态共价纳米粒子构建块，用于胶体纳米材料的发散性和适应性合成后修饰。乙缩醛保护的单层稳定金纳米粒子是通过操作简单的方案制备的，并且长期储存稳定。活性醛官能团的可调节表面密度可按需显示，从而从一个纳米级合成子中获得广泛的自适应表面工程选项。可以通过分子精度进行分析处理，可以在系综水平上原位探测界面反应动力学和动态表面结构。高功能化密度与快速平衡动力学相结合，能够实现环境适应性的表面结构和响应于简单化学效应器的快速纳米粒子特性切换。
• SELF-POWERED ENZYME MICROPUMPS
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170065728A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Drug delivery devices, sensors, and micropumps provided herein can utilize a reaction of an analyte triggered by an enzyme to drive fluid flow. In some cases, a drug delivery device can include a reservoir including a drug (e.g., insulin) and have an enzyme (e.g., glucose oxidase) positioned adjacent to said reservoir. The enzyme can catalyze a reaction of said analyte to drive a fluid flow adjacent to said reservoir to increase a release of the drug from said reservoir. A sensor for an analyte can include an enzyme bound to a surface and a flow meter to detect a flow of fluids adjacent to said surface. A self-powered enzyme micropump provided herein can provide precise control over flow rate in response to specific signals.

  药物输送装置、传感器和微泵可以利用酶触发的分析物反应来驱动流体流动。在某些情况下，药物输送装置可以包括一个包含药物（例如胰岛素）的储液槽，并且在该储液槽旁边放置一个酶（例如葡萄糖氧化酶）。该酶可以催化所述分析物的反应，以驱动靠近所述储液槽的流体流动，从而增加从所述储液槽释放药物。用于分析物的传感器可以包括与表面结合的酶和流量计，以检测靠近所述表面的流体流动。本文提供的自供电酶微泵可以根据特定信号实现对流速的精确控制。