1-((2S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 484.552
• InChiKey: FZDHVUVGQXVYOP-ZNZIZOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3'-deoxy-3'-fluoro-β-L-thymidine
  参考文献：
  名称：

  新合成的3'-氟修饰的β-2'-脱氧核糖核苷5'-三磷酸L-对映体抑制乙型肝炎DNA聚合酶，但不抑制5种细胞DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε或HIV-1逆转录酶。 。

  摘要：

  合成了新的β-L-2'，3'-二脱氧-3'-氟核苷，并进一步转化为它们的5'-三磷酸酯。研究了它们对乙型肝炎病毒（HBV）和鸭乙型肝炎病毒（DHBV）DNA聚合酶，人免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）以及细胞DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε的抑制活性。并与相应的3'-氟修饰的β-d-类似物进行比较。3'-脱氧-3'-氟-β-L-胸苷（β-L-FTTP），2'，3'-二脱氧-3'-氟-β-L-胞苷（β- L-FdCTP）和2'，3'-二脱氧-3'-氟-β-1-5-甲基胞苷（β-L-FMetdCTP）成为HBV / DHBV DNA聚合酶的有效抑制剂（IC50 = 0.25-10.4 microM ）。它们相等（FTTP）或更小（FMetdCTP，FdCTP）比其beta-d-counterparts有效。同样，β-L-胸苷的5'-三磷酸酯（β-L-TTP）被证明是这两种病毒酶的强抑制剂（IC50

  DOI：

  10.1021/jm9704210
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 替比夫定 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-((2S,4R,5S)-4-Hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新合成的3'-氟修饰的β-2'-脱氧核糖核苷5'-三磷酸L-对映体抑制乙型肝炎DNA聚合酶，但不抑制5种细胞DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε或HIV-1逆转录酶。 。

  摘要：

  合成了新的β-L-2'，3'-二脱氧-3'-氟核苷，并进一步转化为它们的5'-三磷酸酯。研究了它们对乙型肝炎病毒（HBV）和鸭乙型肝炎病毒（DHBV）DNA聚合酶，人免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）以及细胞DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε的抑制活性。并与相应的3'-氟修饰的β-d-类似物进行比较。3'-脱氧-3'-氟-β-L-胸苷（β-L-FTTP），2'，3'-二脱氧-3'-氟-β-L-胞苷（β- L-FdCTP）和2'，3'-二脱氧-3'-氟-β-1-5-甲基胞苷（β-L-FMetdCTP）成为HBV / DHBV DNA聚合酶的有效抑制剂（IC50 = 0.25-10.4 microM ）。它们相等（FTTP）或更小（FMetdCTP，FdCTP）比其beta-d-counterparts有效。同样，β-L-胸苷的5'-三磷酸酯（β-L-TTP）被证明是这两种病毒酶的强抑制剂（IC50

  DOI：

  10.1021/jm9704210

文献信息

• Newly Synthesized <scp>l</scp>-Enantiomers of 3'-Fluoro-Modified β-2'-Deoxyribonucleoside 5'-Triphosphates Inhibit Hepatitis B DNA Polymerases But Not the Five Cellular DNA Polymerases α, β, γ, δ, and ε Nor HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Martin von Janta-Lipinski、Burkhardt Costisella、Hansueli Ochs、Ulrich Hübscher、Peter Hafkemeyer、Eckart Matthes

  DOI：10.1021/jm9704210

  日期：1998.6.1

  Novel beta-L-2',3'-dideoxy-3'-fluoro nucleosides were synthesized and further converted to their 5'-triphosphates. Their inhibitory activities against hepatitis B virus (HBV) and duck hepatitis B virus (DHBV) DNA polymerases, human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (RT), and the cellular DNA polymerases alpha, beta, gamma, delta, and epsilon were investigated and compared with those

  合成了新的β-L-2'，3'-二脱氧-3'-氟核苷，并进一步转化为它们的5'-三磷酸酯。研究了它们对乙型肝炎病毒（HBV）和鸭乙型肝炎病毒（DHBV）DNA聚合酶，人免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）以及细胞DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε的抑制活性。并与相应的3'-氟修饰的β-d-类似物进行比较。3'-脱氧-3'-氟-β-L-胸苷（β-L-FTTP），2'，3'-二脱氧-3'-氟-β-L-胞苷（β- L-FdCTP）和2'，3'-二脱氧-3'-氟-β-1-5-甲基胞苷（β-L-FMetdCTP）成为HBV / DHBV DNA聚合酶的有效抑制剂（IC50 = 0.25-10.4 microM ）。它们相等（FTTP）或更小（FMetdCTP，FdCTP）比其beta-d-counterparts有效。同样，β-L-胸苷的5'-三磷酸酯（β-L-TTP）被证明是这两种病毒酶的强抑制剂（IC50