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(4S)-4-(2-甲基丙基氨基)-7,7-二氧代-5,6-二氢-4H-噻吩并[5,4-b]噻喃-2-磺酰胺 | 123308-22-5

中文名称
(4S)-4-(2-甲基丙基氨基)-7,7-二氧代-5,6-二氢-4H-噻吩并[5,4-b]噻喃-2-磺酰胺
中文别名
司佐胺
英文名称
5,6-Dihydro-4-((2-methylpropyl)amino)-4H-thieno<2,3-b>thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide
英文别名
sezolamide;5,6-Dihydro-4-[(2-methylpropyl)amino]-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide;(4S)-4-(2-methylpropylamino)-7,7-dioxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide
(4S)-4-(2-甲基丙基氨基)-7,7-二氧代-5,6-二氢-4H-噻吩并[5,4-b]噻喃-2-磺酰胺化学式
CAS
123308-22-5
化学式
C11H18N2O4S3
mdl
——
分子量
338.473
InChiKey
JFLUCCKXAYBETQ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    218-221 °C
  • 沸点:
    580.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:e5e763873b5c2ec9cb56cdfd75105ff9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-1-萘乙基异氰酸酯(4S)-4-(2-甲基丙基氨基)-7,7-二氧代-5,6-二氢-4H-噻吩并[5,4-b]噻喃-2-磺酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以77%的产率得到(S)-4-[1-Isobutyl-3-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-ureido]-7,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-7λ6-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Indirect stereoselective determination of the enantiomers of a thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide in biological fluids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ac00212a020
  • 作为产物:
    描述:
    化合物 T33416 以7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BALDWIN, JOHN J.;PONTICELLO, GERALD S.;ANDERSON, PAUL S.;CHRISTY, MARCIA +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2510-2513
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
    申请人:XENOPORT INC
    公开号:WO2010017498A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.
    本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法,该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • METHOD OF MAKING 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS
    申请人:XENOPORT, INC.
    公开号:US20140243544A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Methods of preparing carbamate prodrugs of amine-containing drugs are provided. Carbonates useful in the synthesis of the carbamate prodrugs are also provided.
    提供了制备胺类药物的氨基甲酸酯前药的方法。还提供了在合成氨基甲酸酯前药中有用的碳酸盐。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“水合”的组合物及其用途。
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