4-phenylazo-phenylchloroformate | 98710-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-phenylazo-phenylchloroformate
• 英文别名: (4-Phenyldiazenylphenyl) carbonochloridate；(4-phenyldiazenylphenyl) carbonochloridate
• CAS: 98710-78-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: NXFVXMJSXNYMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-胸苷 、 4-phenylazo-phenylchloroformate 在 吡啶 作用下， 以50%的产率得到Carbonic acid (2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-phenylazo-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  固相寡聚脱氧核苷酸合成：使用过氧阴离子脱保护的两步循环

  摘要：

  开发了一种新型固相亚磷酰胺基寡脱氧核苷酸两步合成方法。该方法的关键是用芳氧基羰基替换 5'-二甲氧基三苯甲基封闭基团，并使用 N-二甲氧基三苯甲基保护腺嘌呤和胞嘧啶的环外胺。通过这些修饰，每个 2'-脱氧核苷 3'-亚磷酰胺与固体支持物上生长的寡脱氧核苷酸偶联后，可以用缓冲在 pH 9.6 的过氧阴离子的水性混合物处理。该试剂有效去除碳酸酯保护基团，同时氧化亚磷酸酯核苷酸间键。因此，新的两步合成循环是可能的。

  DOI：

  10.1021/ja030376n
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-N-苯基苯酰胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-phenylazo-phenylchloroformate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID 4-PHENYLAZO-PHENYL ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ESTER 4-PHÉNYLAZOPHÉNYLIQUE D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE RÉABSORPTION DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的Formula (I)的羧酸4-苯基偶氮苯酯衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009068595A1