| 83831-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 83831-37-2
• 化学式: C₄₅H₅₀Cl₃N₄O₁₃P
• 分子量: 992.244
• InChiKey: ISSKTSICUWXDJC-LGFHCUGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  203.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of trichlorodimethylethyl as a protecting group and tributylphosphine as a deprotecting agent in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a066
• 作为产物：
  描述：

  保护胸苷 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of trichlorodimethylethyl as a protecting group and tributylphosphine as a deprotecting agent in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a066

文献信息

• Some developments in the phosphitetriester method for synthesis of oligonucleotides
  作者：R.L. Letsinger、E.P. Groody、N. Lander、T. Tanaka

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85112-1

  日期：1984.1

  phosphite-triester synthesis of oligonucleotides. Use of this group enables one to simplify procedures for preparing active nucleoside phosphorochloridite reagents, to remove oligonucleotide phosphotriester intermediates intact from a solid support, and to conduct block syntheses in solution or on a silica support viaphosphite chemistry. Deprotection can be achieved by warming the trihaloethyl phosphotriesters with

  在寡核苷酸的亚磷酸酯-三酯合成中，1，1-二甲基-2，2，2-三氯乙基具有作为PO保护基的优点。使用该基团使人们能够简化制备活性核苷磷酰氯试剂的程序，从固体载体上完整地除去寡核苷酸磷酸三酯中间体，并通过亚磷酸酯化学方法在溶液中或在二氧化硅载体上进行嵌段合成。脱保护可以通过用三丁基膦加热三卤代乙基磷酸三酯来实现。与不溶性载体结合的低聚物的偶联和脱保护反应的高效率使该化学方法特别有吸引力。