tris(isopropylamino)borane | 22238-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(isopropylamino)borane
• 英文别名: Boranetriamine, N,N',N''-tris(1-methylethyl)-；N-bis(propan-2-ylamino)boranylpropan-2-amine
• CAS: 22238-43-3
• 化学式: C₉H₂₄BN₃
• 分子量: 185.121
• InChiKey: FDKMNUKIBSZTAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-89 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(isopropylamino)borane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 {Cl2B(NH2-i-C3H7)2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Suchy,H., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 在 三氯化硼 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 tris(isopropylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Suchy,H., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic boron compounds. Part VIII. Amino- and hydrazino-boranes and their cyclic dimers
  作者：M. F. Lappert、M. K. Majumdar、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19660001590

  日期：——

  2-Amino-1,3,2-benzodioxaboroles, (o-C6H4O2 > B·NR′R″)n(R′= H = R″; R′= H and R″= Me, Et, Pri, But, or Ph; and R′= R″= Me or Pri), have been prepared. Formation of dimers or oligomers, in the solid state or in solution but not in the gas phase, depends on R′ and R″. Monomers and oligomers in this and related systems are differentiated by (i) molecular weight, (ii) infrared spectral characteristics,

  2-氨基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷，（o -C 6 H 4 O 2 > B·NR'R '' ）n（R'= H = R''; R'= H且R''= Me，Et ，镨我，卜吨，或pH;和R'= R“= Me或镨我），已经制备。固态或在溶液中但不在气相中的二聚体或低聚物的形成取决于R'和R''。该体系和相关体系中的单体和低聚物的区别在于（i）分子量，（ii）红外光谱特性和（iii）相对水解反应性。两个相关的2-氨基-1,3,2-苯并二氮杂硼环[[ o -C 6 H 4（NH）2 > B·NR'R“]已获得n个。对于这些以及对于2-肼基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯而言，关于分子聚集的明确决定是不可能的。首先建立2Me 2 NBCl 2 →（Me 2 NBCl 2） 2系统的标准（ii）和（iii），并进一步利用（iii）来确定正己烷中稀溶液的二聚反应动力学。在25°时，由二阶速率表达式控制。
• The reactions between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride: alkylaminoboron difluorides and primary amine–boron trifluoride adducts
  作者：N. N. Greenwood、K. A. Hooton、J. Walker

  DOI：10.1039/j19660000021

  日期：——

  The products of the reaction between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride have been shown to depend on the nature of the alkyl group present. When R = Pri or But the product is the primary aminoboron difluoride dimer, (RNHBF2)2, whereas when R = Me, Et, Prn, or Bui the product is the corresponding primary amine–boron trifluoride adduct together with various substituted borazines. Likewise

  已显示三（伯氨基）硼烷与三氟化硼之间的反应产物取决于存在的烷基的性质。当R = Pr i或Bu t时，产物是伯氨基二氟化硼二聚体（RNHBF 2）2，而当R = Me，Et，Pr n或Bu i时，产物是相应的伯胺-三氟化硼加合物。各种取代的硼嗪。同样，三（乙基氨基）硼烷与三氯化硼进行新反应，得到定量的乙胺-三氯化硼和B-三氯-N-三乙基硼嗪（EtNBCl）3。还描述了二乙氨基硼二氟化物的一些氨基转移反应。
• Conversion of tris(isopropylamino)borane to polyborazines. Thermal degradation to boron nitride
  作者：F. Guilhon、B. Bonnetot、D. Cornu、H. Mongeot

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00336-6

  日期：1996.3

  Abstract Thermolysis of tris(isopropylamino)borane (1) and its reaction with ammonia were investigated. Compound 1 exhibited good thermal stability resulting in almost complete evaporation during its thermogravimetric analysis under Ar up to 1000°C. Refluxing of 1 for 42 h at 250°C produced its conversion into the expected B,B′,B′-tris(isopropylamino)-N,N′,N″-triisopropylborazine (2), and into the

  摘要研究了三（异丙基氨基）硼烷（1）的热解及其与氨的反应。化合物1表现出良好的热稳定性，在高达1000°C的Ar下进行热重分析时几乎完全蒸发。1在250°C回流42 h，使其转化为预期的B，B'，B'-三（异丙氨基）-N，N'，N''-三异丙基硼嗪（2），并转化为新的中间体[（NHPri ）2B] 2NPri（3），均以低浓度存在。1在室温下与氨的反应导致自发的氨基转移，环化和缩聚反应，首先导致B，B'，B''-三（异丙基氨基）硼嗪（4），然后导致聚硼嗪。尽管碳含量高，为1，但在NH3下于1000°C下热解导致形成了碳含量少于1％的氮化硼。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.2, page 166 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——