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二丁基二硫代氨基甲酸 2-氰基乙基酯 | 63505-34-0

中文名称
二丁基二硫代氨基甲酸 2-氰基乙基酯
中文别名
二丁基二硫代氨基甲酸2-氰基乙基酯
英文名称
2-Cyanoethyldibutyldithiocarbamat
英文别名
dibutyl-dithiocarbamic acid 2-cyano-ethyl ester;Dibutyl-dithiocarbamidsaeure-(2-cyan-aethylester);2-Cyanoethyl dibutyldithiocarbamate;2-cyanoethyl N,N-dibutylcarbamodithioate
二丁基二硫代氨基甲酸 2-氰基乙基酯化学式
CAS
63505-34-0
化学式
C12H22N2S2
mdl
——
分子量
258.452
InChiKey
POKOHLZMQPCOHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:683ee56fa03d1cf3e99ff03221df23da
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文献信息

  • 二烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法
    申请人:西北矿冶研究院
    公开号:CN106146370A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明涉及浮选药剂合成技术领域,公开了一种二烷基二氨基甲酸酯的合成工艺,将二硫化碳与α,β‑不饱和化合物及适量溶剂混合加入至反应容器中,二硫化碳与α,β‑不饱和化合物摩尔比为1.0~2.0:1;然后向反应容器中缓慢滴加入胺,胺与α,β‑不饱和化合物摩尔比为1.0~1.5:1,滴加速度控制在0.5~1mL/min,进行冷却并搅拌,控制反应温度不超过20℃;待滴加和放热反应结束之后,在30~60℃条件下保温并搅拌1~5h得粗品;减压蒸馏出粗品中的溶剂,即得合格的二烷基二基甲酸酯类化合物产品。本发明所述的合成工艺具有原料易得、操作简便、反应条件温和、产率较高、化学选择性较好、可以进行工业化生产等特点。
  • An efficient synthesis of aryldithiocarbamic acid esters from Michael addition of electron-deficient alkenes with arylamines and CS2 in solid media alkaline Al2O3
    作者:Shuai Xia、Xin Wang、Ze-mei Ge、Tie-ming Cheng、Run-tao Li
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.084
    日期:2009.1
    An efficient synthesis of dithiocarbamic acid esters from Michael addition of electron-deficient alkenes with arylamines and CS2 in solid media alkaline Al2O3 was presented. This method was suitable for a wide range of amines and a variety of Michael receptors. Specially, a series of aryldithiocarbamic acid esters was obtained from arylamines through this method. The protocol offers clean reactions and high yields with simple experimental procedures. Besides, the alkaline Al2O3 could be reused. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • OH<sup>−</sup>/Silica-Mediated One-Pot Synthesis of Dithiocarbamates Under Solvent-Free Conditions
    作者:Ghasem Rezanejade Bardajee、Hamid Samareh Afsari、Seyediraj Sadraei、Seyedehmaryamdokht Taimoory
    DOI:10.1080/10426507.2011.582593
    日期:2012.7
    An efficient, versatile, and environmentally benign method for the synthesis of dithiocarbamates under solvent-free conditions is reported. The Michael addition of electron-deficient alkenes with alkyl or aryl amines and CS2 in the presence of OH-/silica in a one-pot three-component reaction protocol gave the corresponding dithiocarbamates in good to excellent yields. This method is suitable for a wide range of amines and a variety of Michael acceptors in solvent-free conditions. The results of the present work show the desired products in excellent yields.
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