3,3'-亚乙基-双(四氢-4,6-二甲基-2H-1,3,5-硫二氮苯-2-硫酮) | 3773-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3'-亚乙基-双(四氢-4,6-二甲基-2H-1,3,5-硫二氮苯-2-硫酮)
• 中文别名: 代森环
• 英文名称: milneb
• 英文别名: thiadiazine；3-[2-(4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)ethyl]-4,6-dimethyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione
• CAS: 3773-49-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄S₄
• 分子量: 350.597
• InChiKey: JZFICWYCTCCINF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999024

制备方法与用途

毒性 大鼠急性经口LD₅₀为5000毫克/公斤。

用途 代森类杀菌剂，除防治病害外，还具有刺激植物生长的作用。对多种病害有良好防效，如瓜类霜霉病、炭疽病，马铃薯疫病，番茄叶霉病、疫病、轮纹病、灰霉病，苹果、梨黑星病、豆锈病等。与其他有机硫药剂相比，使用浓度低，对作物影响小，对叶、果无污染。一般用75%可湿性粉剂600～800倍液喷洒。

生产方法 缩合：将4.28公斤(0.05摩尔)乙二胺加入反应釜中，滴加11.5公斤（0.057摩尔）氢氧化铵（以NH₃计），控制反应温度在28℃，1小时内滴加8.4公斤（0.105摩尔）二硫化碳，控制滴加温度不超过35℃。在此条件下反应6小时后，得到50%代森铵24公斤，收率97%。

环化：将上一步制得的代森铵14.76公斤(0.03摩尔)投入反应釜中，调节反应温度至28℃，反应75分钟。加入24.2公斤（0.165摩尔）乙醛后，控制反应温度不超过40℃，加毕，保温反应10分钟后离心分离并沸腾干燥得到10.13公斤代森环，含量96%，收率92.4%。

类别 农药

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD₅₀: 5000 毫克/公斤

可燃性危险特性 受热分解产生有毒氧化氮、氧化硫气体

储运特性 库房应通风低温干燥，与食品原料分开储运

灭火剂 砂土、干粉、泡沫

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2009089027A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula I useful for inhibiting phosphodiesterase-4.

  这项发明涉及到公式I的化合物，用于抑制磷酸二酯酶-4。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & COMPANHIA S A

  公开号：WO2009084970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds having a 5-O-substituted 3-N-phenyl-1,3,4-oxadiazolone structural unit which have unexpectedly high level of inhibition of FAAH (fatty acid amide hydrolase). (I)

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。
• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。