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二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯 | 20821-66-3

中文名称
二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯
中文别名
二甲基二硫代甲酸乙烯酯
英文名称
allyl N,N-dimethyldithiocarbamate
英文别名
dimethyl-dithiocarbamic acid allyl ester;Dimethyl-dithiocarbamidsaeure-allylester;allyl N,N-dimethyl dithiocarbamate;Allyl dimethyldithiocarbamate;prop-2-enyl N,N-dimethylcarbamodithioate
二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯化学式
CAS
20821-66-3
化学式
C6H11NS2
mdl
MFCD00059057
分子量
161.292
InChiKey
ZFMLVJCASVPGIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108 °C / 5mmHg
  • 密度:
    1.11
  • 保留指数:
    1417

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:ed4a3d499c8147ac7339eebd6e5ab363
查看
二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Allyl Dimethyldithiocarbamate
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 20821-66-3
俗名: Dimethyldithiocarbamic Acid Allyl Ester
分子式: C6H11NS2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯 修改号码:6

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 108 °C/0.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.11
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (E)-crotyl N,N-dimethyldithiocarbamate 53281-95-1 C7H13NS2 175.319
    —— Dimethyl-dithiocarbamic acid (E)-3-methylsulfanyl-allyl ester 55161-34-7 C7H13NS3 207.385
    —— S-(trans-2-Pentenyl)-N-dimethyldithiocarbamat 53281-96-2 C8H15NS2 189.346
    —— Dimethyl-dithiocarbamic acid 1-methyl-allyl ester 56281-59-5 C7H13NS2 175.319
    —— S-(trans-2-Heptenyl)-N-dimethyl-dithiocarbamat 53281-99-5 C10H19NS2 217.4
    —— dimethyl-dithiocarbamic acid oct-2t-enyl ester 55161-31-4 C11H21NS2 231.426
    —— Dimethyl-dithiocarbamic acid (E)-1-methyl-but-2-enyl ester 53282-07-8 C8H15NS2 189.346
    —— Dimethyl-dithiocarbamic acid 1-ethyl-allyl ester 55305-29-8 C8H15NS2 189.346

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基二硫代氨基甲酸烯丙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到N-(4-(iodomethyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-methylmethanaminium iodide
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates: synthesis of 2-imino-1,3-dithiolane and 2-iminium-1,3-dithiolane derivatives
    摘要:
    4-Alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes and 4-alkyl-2-iminium-1,3-dithiolanes were prepared in excellent yields with complete regiospecificity under mild conditions by the iodocyclization of S-allyl dithiocarbamates. Dehydrohalogentaion of the 4-alkyl-2-imino-1,3-dithiolanes gave 4-alkylidene-2-imino-1,3-dithiolanes in excellent yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.127
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    VILLEMIN, DIDIER;THIBAULT, FREDERIC;LE, MINOR ANNE, CHEM. AND IND.,(1989) N0, C. 687-688
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SELECTIVE CARBON–CARBON BOND FORMING REACTIONS VIA<i>S</i>-ALLYL DITHIOCARBAMATES. REDUCTIVE DESULFURIZATION OF ALLYLIC DITHIOCARBAMATES
    作者:Takeshi Nakai、Hiroyuki Shiono、Makoto Okawara
    DOI:10.1246/cl.1975.249
    日期:1975.3.5
    A convenient method for the selective conversion of alkyl halides (R’X) to the olefins, R’CH=C(R)CH3, was established by α alkylation of the lithium salts of allylic dithiocarbamates (CH2=C(R)CH2SCSNMe2;R=H or Me) followed by reductive desulfurization of the α-coupled products with the specific Raney Ni. Dependence of regioselectivity in the reductive fission of the dithiocarbamate group upon both
    通过烯丙基二硫代氨基甲酸锂盐 (CH2=C(R)CH2SCSNMe2) 的 α 烷基化,建立了一种将烷基卤 (R'X) 选择性转化为烯烃 R'CH=C(R)CH3 的简便方法。 R=H 或 Me),然后用特定的 Raney Ni 对 α-偶联产物进行还原脱硫。在一些细节中描述了二硫代氨基甲酸酯基团的还原裂变中区域选择性对底物和还原剂的依赖性。
  • CHROMOPHORIC COMPOSITIONS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3067216A1
    公开(公告)日:2016-09-14
    The present invention relates to chromophoric compositions, in particular to compositions containing as chromophore an IR absorbing compound and specific stabilizing compounds which prevent the oxidative degradation of the chromophore. Further aspects of the invention are a printing ink containing an IR absorbing chromophore and said specific stabilizing compounds, a security document comprising a substrate and the hardened printing ink and the use of the specific compounds as stabilizers for chromophores in an oxidative environment.
    本发明涉及发色组合物,特别是含有红外吸收化合物作为发色团和防止发色团氧化降解的特定稳定化合物的组合物。本发明的其他方面包括:一种含有红外吸收发色团和所述特定稳定化合物的印刷油墨;一种由基材和硬化印刷油墨组成的防伪文件;以及在氧化环境中使用特定化合物作为发色团的稳定剂。
  • Cured film formed by curing photosensitive resin composition and method for manufacturing same
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:US10545406B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    Provided is a cured film of high elongation, low stress, and high adhesion to metal copper. The cured film is formed by curing a photosensitive resin composition, wherein the photosensitive resin comprises a polyhydroxyamide, and wherein the rate of ring-closure of the polyhydroxyamide in the cured film is not more than 10%.
    本发明提供了一种对金属铜具有高延伸率、低应力和高附着力的固化薄膜。该固化膜是通过固化感光树脂组合物形成的,其中感光树脂包括聚羟酰胺,固化膜中聚羟酰胺的环闭率不超过 10%。
  • Cured film and method for producing same
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:US10908500B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    Provided is a cured film having high chemical resistance, high elongation, and high adhesion to metal copper. A cured film formed by curing a photosensitive resin composition containing a polybenzoxazole precursor, in which a rate at which the polybenzoxazole precursor is cyclized into polybenzoxazole is not less than 10% and not more than 60%.
    本发明提供了一种具有高耐化学腐蚀性、高伸长率以及与金属铜的高粘合性的固化膜。通过固化含有聚苯并恶唑前体的光敏树脂组合物而形成的固化膜,其中聚苯并恶唑前体环化成聚苯并恶唑的速率不低于 10%,不高于 60%。
  • Resin and photosensitive resin composition
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:US11174350B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    A resin and a photosensitive resin composition whereby a cured film exhibiting high extensibility, reduced stress, and high adhesion to metals can be obtained are provided. A resin (A) including a polyamide structure and at least any structure of an imide precursor structure and an imide structure, wherein at least any of the structures of the resin (A) include a diamine residue having an aliphatic group.
    本发明提供了一种树脂和一种光敏树脂组合物,通过该树脂和组合物可以获得具有高延伸性、低应力和高金属粘附性的固化薄膜。一种树脂(A)包括聚酰胺结构和至少任何一种亚胺前体结构和亚胺结构,其中树脂(A)的至少任何一种结构包括具有脂肪族基团的二胺残基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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