(E)-(R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hept-2-enal | 781642-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hept-2-enal
• 英文别名: (E,5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxyhept-2-enal
• CAS: 781642-17-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 382.575
• InChiKey: DKYCLELFSNVTPM-CTDFXDFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hept-2-enal 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(4S,6S,10R)-6,10,12-Tris-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-dodeca-1,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  四纤蛋白：C1-C13，C15-C25和C27-C40片段的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]醛的化学选择性交叉复分解反应和对映选择性烯丙基钛化反应已用于制备四纤蛋白的C1-C13，C15-C26和C27-C40片段。

  DOI：

  10.1021/ol048862i
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-3-醇,1-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]-,(R)- 、 丙烯醛 在 Cl₂Ru(C₃H₅N₂(Mes)2)(C₁₀H₁₂O) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-(R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  四纤蛋白：C1-C13，C15-C25和C27-C40片段的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]醛的化学选择性交叉复分解反应和对映选择性烯丙基钛化反应已用于制备四纤蛋白的C1-C13，C15-C26和C27-C40片段。

  DOI：

  10.1021/ol048862i

文献信息

• Tetrafibricin:  Synthesis of the C1−C13, C15−C25, and C27−C40 Fragments
  作者：Samir BouzBouz、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol048862i

  日期：2004.9.1

  [structure: see text] A sequence of chemoselective cross-metathesis reactions and enantioselective allyltitanations of aldehydes has been used to prepare the C1-C13, C15-C26, and C27-C40 fragments of tetrafibricin.

  [结构：见正文]醛的化学选择性交叉复分解反应和对映选择性烯丙基钛化反应已用于制备四纤蛋白的C1-C13，C15-C26和C27-C40片段。