S-(2-羟基乙基)甲烷硫代磺酸酯 | 13700-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: S-(2-羟基乙基)甲烷硫代磺酸酯
• 中文别名: 2-羟基乙基甲硫代磺酸酯
• 英文名称: methanethiosulfonic acid S-(2-hydroxyethyl) ester
• 英文别名: S-(2-hydroxyethyl) methanesulfonothioate；S-(2-hydroxyethyl)-methanethiolsulfonate；S-2-hydroxyethyl methanesulfonothioate；methanethiosulfonate-2-hydroxyethane；methanethiosulfonic acid S-(2-hydroxyethyl )ester；S-(2-hydroxyethyl) methanthiosulfonate；2-Hydroxyethyl Methanethiosulfonate；2-methylsulfonylsulfanylethanol
• CAS: 13700-08-8
• 化学式: C₃H₈O₃S₂
• mdl: MFCD00797613
• 分子量: 156.227
• InChiKey: AGPKHLPHPSLRED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-羟基乙基)甲烷硫代磺酸酯 、 阿司匹林 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-acetoxybenzoic acid 2-methanesulfonylsulfanyl-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及新型的硫代硫酸盐衍生物。本发明还提供了使用所述化合物预防、治疗和/或减少心血管、结缔组织、肺、胃肠、呼吸、泌尿生殖、神经或皮肤系统以及感染性和肿瘤性疾病中的炎症相关疾病的方法。

  公开号：

  EP1832575A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium methanethiosulphonate 、 2-溴乙醇 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 S-(2-羟基乙基)甲烷硫代磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Boldyrev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 34 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile Trityl Spin Labels for Nanometer Distance Measurements on Biomolecules In Vitro and within Cells
  作者：J. Jacques Jassoy、Andreas Berndhäuser、Fraser Duthie、Sebastian P. Kühn、Gregor Hagelueken、Olav Schiemann

  DOI：10.1002/anie.201609085

  日期：2017.1.2

  distance measurements in combination with site‐directed spin labeling (SDSL) are a valuable tool in this endeavor but the usually used nitroxide spin labels are not well‐suited for in‐cell measurements. In contrast, triarylmethyl (trityl) radicals are highly persistent, exhibit a long relaxation time and a narrow spectral width. Here, the synthesis of a versatile collection of trityl spin labels and their

  在细胞内条件下确定生物大分子的结构是一项相关但具有挑战性的任务。电子顺磁共振（EPR）距离测量与定点自旋标记（SDSL）相结合是此工作的重要工具，但通常使用的一氧化氮自旋标记不适用于细胞内测量。相反，三芳基甲基（三苯甲基）基团是高度持久的，表现出长的弛豫时间和窄的光谱宽度。在这里，描述了三苯甲基旋转标记的通用集合的合成及其在细胞色素P450蛋白的体外和细胞内三苯甲基-铁距离测量中的应用。
• 5-Fluorouracil derivatives and their use for the treatment of cancer
  申请人：Sulfidris S.r.l.

  公开号：EP1939186A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to 5-fluoropyrimidine compounds of formula I that are useful for preventing, treating or reducing tumoral diseases and pathological conditions involving various cancer forms.

  本发明涉及式I的5-氟嘧啶化合物，用于预防、治疗或减少涉及多种癌症形式的肿瘤疾病和病理状况。
• Cardiovascular agents
  申请人：CTG Pharma S.r.l.

  公开号：EP1980559A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  The present invention relates to novel compounds that are derivatives of angiotensin receptor blocker (ARB) that comprise in their formula a polysulfurated group and that are useful for treating cardio-vascular diseases, such as hypertension, ischemic heart disease, atherosclerosis, metabolic syndrome, etc. also in combination with other cardiovascular agents.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是血管紧张素受体拮抗剂（ARB）的衍生物，在其分子式中包含一个多硫化基团，可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血性心脏病、动脉粥样硬化、代谢综合征等，还可与其他心血管药物联合使用。
• 新規核酸プロドラッグおよびその使用方法
  申请人：オントリー、インコーポレイテッド

  公开号：JP2015205910A

  公开（公告）日：2015-11-19

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide prodrugs of stereodefined oligonucleotides to impart additional stability to oligonucleotide molecules in many in-vitro and in-vivo applications.SOLUTION: A nucleic acid prodrug has a structure represented by the formula (1), where each instance of Ba is independently a blocked or unblocked adenine, cytosine, guanine, thymine, uracil or modified nucleobase.

  问题要解决的是：提供立体定义寡核苷酸的前药，以在许多体外和体内应用中赋予寡核苷酸分子额外的稳定性。解决方案：核酸前药具有由公式（1）表示的结构，其中每个Ba的实例独立地是阻断或未阻断的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶或修饰的核碱基。
• New sulfurated derivatives of cinnamic acids and rosmaricine as inhibitors of STAT3 and NF-κB transcription factors
  作者：Elena Gabriele、Dario Brambilla、Chiara Ricci、Luca Regazzoni、Kyoko Taguchi、Nicola Ferri、Akira Asai、Anna Sparatore

  DOI：10.1080/14756366.2017.1350658

  日期：2017.1.1

  able to inhibit the NF-κB transcriptional activity in HCT-116 cell line and inhibited HCT-116 cell proliferation in vitro with IC50 in micromolar range, thus suggesting a potential anticancer activity. Taken together, our study described the identification of new derivatives with dual STAT3/NF-κB inhibitory activity, which may represent hit compounds for developing multi-target anticancer agents.

  合成了一组新的硫化药物混合物，主要源自咖啡酸、阿魏酸和迷迭香碱，并评估了它们抑制 STAT3 和 NF-κB 转录因子的能力。结果表明，大多数新的杂合化合物能够强烈且选择性地与 STAT3 结合，而母体药物在测试浓度下缺乏这种能力。其中一些还能够抑制HCT-116细胞系中的NF-κB转录活性，并在体外抑制HCT-116细胞增殖，IC50在微摩尔范围内，因此表明具有潜在的抗癌活性。总而言之，我们的研究描述了具有 STAT3/NF-κB 双重抑制活性的新衍生物的鉴定，这可能代表用于开发多靶点抗癌药物的热门化合物。